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El papel de las especies reactivas de oxígeno en la lesión por isquemia-reperfusión del riñón trasplantado

30 de noviembre de 2005 actualizado por: Uniwersytet Mikolaja Kopernika w Toruniu
Medición de la producción de especies reactivas de oxígeno y el estado del sistema antioxidante antes y directamente después de la reperfusión del riñón trasplantado y la influencia del estrés oxidativo en la función renal en 2 y 6 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El estrés oxidativo es uno de los factores más importantes en la lesión por isquemia-reperfusión del órgano trasplantado. En receptores de trasplante de riñón se midieron los siguientes factores: nivel de glutatión, actividades de glutatión peroxidasa (GSH-PX), catalasa (CAT) y superóxido dismutasa (SOD) y producción de anión superóxido por granulocitos en sangre total sin y después de la estimulación con zymosan.

Se tomaron muestras de sangre de la vena periférica (antes de la reperfusión) y directamente de la vena renal (5 y 15 minutos después de la reperfusión).

La función renal trasplantada se evaluó mediante la incidencia y la duración de la función retardada del injerto y el nivel de creatinina sérica en 2 y 6 semanas después del trasplante.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bydgoszcz, Polonia, 85-094
        • Klinika Transplantologii, Szpital Uniwersytecki, ul. M. Sklodowskiej-Curie 9

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes consecutivos aceptados y sometidos a trasplante renal cadavérico

Criterio de exclusión:

  • sin consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Zbigniew Wlodarczyk, MD,PhD, Klinika Transplantologii Collegium Medicum UMK w Toruniu

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2003

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de diciembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2005

Última verificación

1 de agosto de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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