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The Role of GER in Exercise Triggered Asthma

12 de septiembre de 2005 actualizado por: University of Utah

HYPOTHESIS

Gastroesophageal reflux is a major contributor to exercise-triggered asthma.

Two groups of patients will be studied: those with asthma who have difficulty with exertion, those without asthma who experience difficulty with exertion. Both groups will experience gastroesophageal reflux (GER) twice of less per week. Patients will complete a treadmill exam to determine their VO2 max. They will then undergo pH monitoring while exercising for 30 minutes at 65-70% of their VO2 max. Subjects will be given placebo or acid suppression pill for 12 weeks. At the end of 12 weeks, the subjects will repeat the exercise (30 minutes) and 24-hour pH study.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

PRIMARY OBJECTIVE

To determine whether patients with exercise-triggered asthma experience GER during exercise.

SECONDARY OBJECTIVES

To determine whether the exercise-induced GER within the subjects relates temporally to their exertional asthma.

To evaluate the efficacy of potent acid suppression with a proton pump inhibitor in suppressing exercise-triggered GER and asthma in these subjects.

METHODS

Population to be evaluated:

Exercise-triggered asthmatics - defined as asthmatics with exertion as their primary exacerbating factor and experiencing less than two episodes of classic gastroesophageal reflux a week.

These patients will be randomized into three different treatment groups:

  1. Placebo BID
  2. 20 mg Aciphex QD and placebo QPM
  3. 20 mg Aciphex BID

12 patients will be studied in each group.

DATA

pH data - Data will be collected on the frequency and duration of the reflux episodes (number of episodes and the percent time the esophageal pH is less than 4.0). This will then be correlated with the respiratory symptom and changes in spirometry. A symptom index will be designed to associate the episodes of reflux and bronchospasm that occur within 5 minutes of a drop in esophageal pH.

Exercise Tolerance/Symptoms - comparisons will be made between the three groups regarding symptomatology during exercise after randomization to either placebo or differing doses of Aciphex.

Spirometry testing - done after exercise test. Comparisons between baseline and following treatment Symptoms scores - both the overall numerical grades of the patients quality of life and the number of asthmatic episodes and rescue inhaler use will be compared to baseline after the 12 week study.

STUDY DURATION

The asthma database at the University covers approximately 500 patients. A database search will be performed to identify patients suitable for recruitment. Additional recruitment, if needed, will be pursued through radio advertising. Once the study is initiated, the baseline time for therapy is 12 weeks for each patient. An estimate of the time necessary to complete the study is 15 months.

STATISTICS

Exercise triggered asthma has not been well studied with respect to its relationship to GER. This study will be considered a pilot study with 12 subjects per arm. Results from this study may be used to power a follow up study.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84132
        • University of Utah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Exercise-triggered asthmatics - defined as asthmatics with exertion as their primary exacerbating factor and experiencing less than two episodes of classic gastroesophageal reflux a week.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria will be the following:

    1. Severe asthma (recent or repeated hospitalizations)
    2. Severe angina, cardiac arrhythmia's, heart failure, prior MI
    3. Respiratory illness e.g. COPD
    4. Inability to receive therapy/pH probe
    5. Pregnancy
    6. Minors, prisoners, individuals unable to give informed consent
    7. Prior upper GI surgery (gastrectomy, etc)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
To determine whether patients with exercise-triggered asthma experience GER during exercise.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
To determine whether the exercise-induced GER within the subjects relates temporally to their exertional asthma.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kathryn A Peterson, M.D., University of Utah

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2000

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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