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Buscar ensayos clínicos para: Dolutegravir (DTG) 50 mg por vía oral BID (~12 horas de diferencia) más TDF/3TC

Total 9 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Reclutamiento

Farmacocinética y seguridad de la dosis doble de dolutegravir cuando se usa con rifapentina para la tuberculosis asociada al VIH

Tuberculosis asociada al VIH

Sudáfrica, Tailandia
Kirby Institute

Activo, no reclutando

Subestudio de composición corporal del ensayo D2EFT

Infecciones por VIH

Malasia, Zimbabue, India, Sudáfrica, Tailandia
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
ANRS, Emerging Infectious Diseases
UNITAID; Institut de Recherche pour le Developpement

Terminado

Eficacia y seguridad de un régimen basado en dolutegravir para el tratamiento inicial de adultos infectados por el VIH en entornos de recursos limitados (NAMSAL)

Infección por VIH-1

Camerún
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Bictegravir en Ancianos que Viven con VIH (BICEP)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Desarrollo de una prueba de punto de atención basada en orina para la adherencia a los medicamentos antirretrovirales (APTAMER)

VIH | Adherencia a la medicación

Estados Unidos
Philip Grant

Retirado

Efecto de la reducción de la exposición a nucleótidos en la salud ósea (ReNew) (ReNew)

VIH/SIDA | Osteopenia | Infección por VIH-1

Estados Unidos
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Inicio rápido del tratamiento del VIH, acceso y participación en la atención

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de la adición de 131I-MIBG o lorlatinib a la terapia intensiva en personas con neuroblastoma de alto riesgo (NBL)

Neuroblastoma | Ganglioneuroblastoma

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico

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