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Concentración de esteroles vegetales en suero y cúspides de válvula aórtica

14 de septiembre de 2005 actualizado por: University Hospital, Saarland

Concentraciones de esteroles vegetales en suero y cúspides de válvula aórtica: un estudio observacional prospectivo

Este estudio investiga el efecto de las margarinas complementadas con ésteres de esteroles vegetales sobre las concentraciones de esteroles vegetales en suero y tejidos cardiovasculares. Suponemos que el consumo de margarina suplementada con ésteres de esteroles vegetales aumenta las concentraciones de esteroles vegetales (sitosterol, campesterol) en suero y tejidos cardiovasculares.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El papel de los esteroles vegetales en las enfermedades cardiovasculares es motivo de controversia. Cada vez hay más pruebas que indican que el aumento de las concentraciones séricas de esteroles vegetales se correlaciona con un mayor riesgo cardiovascular. Los alimentos funcionales, como las margarinas complementadas con ésteres de esteroles vegetales, se anuncian para pacientes con hipercolesterolemia. Numerosos estudios muestran que las margarinas complementadas con ésteres de esteroles vegetales reducen significativamente las concentraciones de colesterol sérico. Sin embargo, no hay estudios disponibles que investiguen criterios de valoración clínicos relevantes. Tampoco existen estudios disponibles que investiguen el efecto del consumo de margarinas suplementadas con ésteres de esteroles vegetales sobre las concentraciones séricas y en tejidos cardiovasculares. Este estudio se realiza para investigar el efecto de las margarinas complementadas con ésteres de esteroles vegetales sobre las concentraciones en suero y tejido cardiovascular.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Oliver Weingartner, M.D.
  • Número de teléfono: 0049-(0)68411623372
  • Correo electrónico: oweingartner@aol.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ulrich Laufs, M.D.
  • Número de teléfono: 0049-(0)68411623372
  • Correo electrónico: ulrich@laufs.com

Ubicaciones de estudio

    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Alemania, 66421
        • Reclutamiento
        • University of the Saarland
        • Contacto:
          • Oliver Weingartner, M.D.
          • Número de teléfono: 0049-(0)68411623372
          • Correo electrónico: oweingartner@aol.com
        • Contacto:
          • Ulrich Laufs, M.D.
          • Número de teléfono: 0049-(0)68411623372
          • Correo electrónico: ulrich@laufs.com
        • Sub-Investigador:
          • Oliver Weingartner, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: estenosis de la válvula aórtica -

Criterios de exclusión: hipercolesterolemia familiar.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Bohm, Professor, University of the Saarland

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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