Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Impacto de la depresión del cuidador sobre el asma en el niño

2 de agosto de 2011 actualizado por: University of Texas Southwestern Medical Center

Sintomatología psiquiátrica del cuidador y su relación con la utilización del servicio por niños con asma

Este estudio examinará si la depresión en un cuidador principal está asociada con más hospitalizaciones o visitas a la sala de emergencias en niños con asma. Este estudio también explorará si el tratamiento de la depresión en los cuidadores principales se asocia con una mejoría en el asma en niños en edad escolar.

El asma es un trastorno infantil muy común de inflamación de las vías respiratorias. Las causas incluyen irritantes ambientales, temperatura fría e infección en el tracto respiratorio, y los factores emocionales pueden contribuir a la exacerbación de los síntomas. Sin embargo, el asma es una enfermedad que puede controlarse bien si existe un adecuado cumplimiento de la medicación y un cuidadoso control de las condiciones ambientales.

Los datos sugieren que los síntomas psiquiátricos en las madres de niños con asma están asociados con más hospitalizaciones relacionadas con el asma en los niños. Por lo tanto, queremos explorar más esta pregunta utilizando instrumentos de diagnóstico más específicos para detectar qué tipos de síntomas están asociados con una mayor utilización de servicios relacionados con el asma. Además, queremos explorar si el tratamiento eficaz de los síntomas de los cuidadores se asocia con una disminución de la hospitalización y las visitas a la sala de emergencias del niño.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

175

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
        • The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cuidador principal de un niño actualmente hospitalizado en el Centro Médico Infantil de Dallas por una exacerbación del asma y entre las edades de 5 y 16 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cuidador principal de un niño actualmente hospitalizado en el Centro Médico Infantil de Dallas por una exacerbación del asma y entre las edades de 5 y 16 años
  • Hombre y mujer
  • Habla ingles o español
  • Entre las edades de 18 y 70 años
  • Se ofrecerá tratamiento a los cuidadores con trastorno depresivo mayor

Criterio de exclusión:

  • Riesgo de suicidio definido por múltiples intentos de suicidio (mayores o iguales a 3 en el pasado) y/o ideación suicida actual con un plan o intención bien formados
  • Es poco probable que asista a las citas de seguimiento
  • Retraso mental o sufre de otro deterioro cognitivo severo
  • Embarazadas o lactantes, o mujeres en edad fértil que no utilizarán métodos anticonceptivos o abstinencia durante el estudio
  • Sufrir de una enfermedad médica grave o potencialmente mortal que haría improbable la finalización del estudio.
  • Sufrir de depresión refractaria al tratamiento definida por fallar en tres ensayos adecuados de antidepresivos
  • Depresión como parte del trastorno bipolar o esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo, o depresión actual secundaria a un medicamento o condición médica general, o con características psicóticas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: E. Sherwood Brown, MD, Ph.D., University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2011

Última verificación

1 de agosto de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir