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Optimal Approach for Analysis of Case-Control Genetic Association Studies (GALA 1)

8 de marzo de 2013 actualizado por: University of California, San Francisco

Case-Control Association Studies and Genetic Confounding

The purpose of this study is to examine the effectiveness of approaches to correct for the effects of population stratification on case-control genetic association studies.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

BACKGROUND:

In racially admixed populations, genetic associations may be confounded by population stratification. To control for population stratification, statistical methods that use marker genotype data to infer population structure have been proposed as an alternative to family-based tests of association. However, there are limited empirical data on how these methods perform in real populations. This study will use well characterized populations of Mexican and Puerto Rican asthmatics, their parents, and control subjects recruited from the same sites to examine the effectiveness of approaches to correct for the effects of population stratification on case-control genetic association studies.

DESIGN NARRATIVE:

This study has three specific aims: 1) To test and compare methods of detecting and correcting for population stratification, the study will genotype a total of 100 ancestral informative markers (AIMs) for 400 asthma cases and an equal number of control subjects. These AIMs will then be used with three statistical methods developed to detect and correct for population stratification. The number and characteristics of markers required to correct false positive associations between AIMs, asthma, and asthma quantitative traits will be evaluated and compared; 2) To compare the power of genomically adjusted case-control studies to the Transmission Disequilibrium Test (TDT). An allele from each of the 100 AIMs will be considered as a risk factor for a simulated "phenotype." The association between phenotypes and each AIM will be tested with the TDT and with a case-control analysis after adjustment for stratification to compare the false negative rates for these study designs. 3) To use the results from aim 1 and 2 to define an optimal approach for analysis and interpretation of case-control association studies in these populations and apply this approach to analyze the association between asthma and a series of candidate genes. The results of these studies should provide important insights into optimal methods to control for population stratification in case-control association studies, thereby facilitating the inclusion of admixed populations in future genetic studies of complex diseases such as asthma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Family-based cross sectional analysis

Descripción

No eligibility criteria; this study will be using existing blood samples of Mexican and Puerto Rican asthmatics, their parents, and control participants who were recruited prior to the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Basado en la familia
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Esteban Gonzalez Burchard, MD, University of California School of Medicine, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1309
  • R01HL078885 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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