Database of Interstitial Lung Diseases
Registration of Clinical Data and DNA/Serum of Patients With Interstitial Lung Diseases (ILD)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Protocol title: 'Registration of clinical data and DNA of patients with Interstitial Lung Disease (ILD)' Rationale: The etiopathogenesis of most Interstitial Lung Diseases (ILDs) is still unknown. Further research, e.g. to determine predisposing genetic factors, is therefore needed. A database with relevant clinical data and DNA/serum samples of ILD patients could facilitate future research on the etiopathogenesis of ILDs.
Objective: Availability of relevant clinical data and DNA/serum samples of ILD patients in a database. Those data can be used for future research.
Study design: A prospective observational study
Study population: Patients diagnosed with ILD attending the pulmonology department in participating hospitals.
Intervention: a blood sample is taken from each patient. Furthermore, additional information is collected from the medical file.
Main study parameters/endpoints: DNA and serum sample, demographic variables, medical information, occupational history and hobbies.
Nature and extent of the burden and risks associated with participation, group relatedness: two tubes of blood will be drawn from the patients. The risks of drawing blood from a vein are minimal.
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nieuwegein, Países Bajos, 3435CM
- St. Antonius Hospital
-
Utrecht, Países Bajos, 3584 CX
- UMC Utrecht
-
Utrecht, Países Bajos, 3508 TG
- Diakonessenhuis
-
Utrecht, Países Bajos, 3527 CE
- Mesos Medisch Centrum
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of an ILD, as stated by the American Thoracic Society (ATS)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: J.M.M. van den Bosch, M.D., St. Antonius Hospital
- Investigador principal: J.C. Grutters, M.D., St. Antonius Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R05.08/A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .