Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Database of Interstitial Lung Diseases

7. srpna 2008 aktualizováno: St. Antonius Hospital

Registration of Clinical Data and DNA/Serum of Patients With Interstitial Lung Diseases (ILD)

The cause of most interstitial lung diseases (ILDs) is still unknown. Further research, for example to determine predisposing genetic factors, is therefore needed. A database with relevant clinical data and DNA/serum samples of ILD patients could facilitate future research on the cause of ILDs.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Protocol title: 'Registration of clinical data and DNA of patients with Interstitial Lung Disease (ILD)' Rationale: The etiopathogenesis of most Interstitial Lung Diseases (ILDs) is still unknown. Further research, e.g. to determine predisposing genetic factors, is therefore needed. A database with relevant clinical data and DNA/serum samples of ILD patients could facilitate future research on the etiopathogenesis of ILDs.

Objective: Availability of relevant clinical data and DNA/serum samples of ILD patients in a database. Those data can be used for future research.

Study design: A prospective observational study

Study population: Patients diagnosed with ILD attending the pulmonology department in participating hospitals.

Intervention: a blood sample is taken from each patient. Furthermore, additional information is collected from the medical file.

Main study parameters/endpoints: DNA and serum sample, demographic variables, medical information, occupational history and hobbies.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, group relatedness: two tubes of blood will be drawn from the patients. The risks of drawing blood from a vein are minimal.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

100000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Nieuwegein, Holandsko, 3435CM
        • St. Antonius Hospital
      • Utrecht, Holandsko, 3584 CX
        • UMC Utrecht
      • Utrecht, Holandsko, 3508 TG
        • Diakonessenhuis
      • Utrecht, Holandsko, 3527 CE
        • Mesos Medisch Centrum

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of an ILD, as stated by the American Thoracic Society (ATS)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

St. Antonius Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: J.M.M. van den Bosch, M.D., St. Antonius Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: J.C. Grutters, M.D., St. Antonius Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. prosince 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. srpna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. srpna 2008

Naposledy ověřeno

1. prosince 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R05.08/A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intersticiální plicní onemocnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit