Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Protocol for the Assessment of Variability in Histology and Gene Expression in Bariatric Surgery Patients.

16 de diciembre de 2011 actualizado por: Mary Rinella, Northwestern University
It is known that a vast majority of patients seeking a bariatric surgery weight reduction procedure have non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), while a smaller subset of patients within this group have a more serious liver problem known as nonalcoholic steatohepatitis (NASH). NASH is a serious liver disease that can lead to cirrhosis, liver failure and ultimately liver transplantation. The purpose of this study is to explore the effects of bariatric surgery on the progression of NASH. The investigators also hope to gain insight into which genes may be responsible for the development of NAFLD and NASH. The knowledge gained from this study will advance the field of fatty liver disease and help design rational treatments to prevent disease progression.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common cause of abnormal liver tests in the United States. NAFLD is often found in association with obesity and diabetes and it is expected to become increasingly prevalent as the incidence of diabetes and obesity continues to increase. NAFLD represents a range of diseases from simple fatty deposition in the liver to more aggressive inflammation and fibrosis, termed nonalcoholic steatohepatitis (NASH). The distinction of NASH as an entity within NAFLD is an important one, as the natural history of this disease is different. Ultimately, NASH may progress to cirrhosis in up to 25% of patients, compared to simple steatosis which is a benign condition.

NAFLD has been estimated at 10-24% in various populations and is significantly higher in obese populations (57.5-74%). NASH is a subset of NAFLD characterized by fatty change with lobular inflammation, hepatocellular injury, progressive fibrosis and cirrhosis. The bariatric surgery population is an ideal cohort to study a large subset of NASH; those with morbid obesity.

The purpose of this study is to examine variability of hepatic histology as well as expression of key metabolic genes in NAFLD/NASH patients undergoing bariatric surgery. Patients will undergo pre-operative laboratory testing, followed by intra-operative liver and fat biopsies. A 12-month follow up will consist of repeat liver biopsy and laboratory testing. We predict that histologic variability of inflammation and fibrosis in NASH is accompanied by differential gene expression. Furthermore, if this variability is pronounced, this will temper the reliance on percutaneous liver biopsy in NASH as the "gold standard" and further emphasize the need for global markers of disease progression.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

43

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This will be a prospective trial of obese patients with presumed NAFLD undergoing bariatric surgery. Patients will be enrolled at Northwestern Memorial Hospital through the bariatric surgery clinic.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Subjects must be willing to give written informed consent
  • Subjects must fulfill the criteria for bariatric surgery that have been recommended by a National Institutes of Health (NIH) consensus conference.

These criteria include:

  1. The patient should be greater than 100 pounds above desirable body weight or a Body Mass Index (BMI) >40 kg/m2.
  2. Presence of significant obesity-related illnesses with a BMI of 35-40 kg/m2.
  3. Failure of sustained weight loss on supervised dietary and/or medical regimens.
  4. Patient shows understanding of the risks and benefits of surgery and understands lifestyle changes subsequent to the operation.
  5. Acceptable operative risk.

    • Adult subjects 18-65 years of age of any race or gender

Exclusion Criteria:

  • Anti - smooth muscle Ab < 1:80.
  • Serum Hepatitis B surface antigen (HepBsAg) negative.
  • Serum Hepatitis C Antibody (HepC Ab) negative
  • Iron/TIBC ratio (transferrin saturation) < 45%
  • Alpha-1-antitrypsin level within normal limits
  • Ceruloplasmin level within normal limits.
  • Negative pregnancy test (females)
  • No active drug abuse or within 6 months
  • Etoh consumption < 20g/day (males) or < 10 g/day (females) - Assessed by one physician and confirmed with one family member.
  • No known diagnosis of malignancy
  • Any other conditions which the investigator feels would make the subject unsuitable for enrollment, or could interfere with the subject completing the protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary E. Rinella, MD, Northwestern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1347-004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir