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Protocol for the Assessment of Variability in Histology and Gene Expression in Bariatric Surgery Patients.

16 dicembre 2011 aggiornato da: Mary Rinella, Northwestern University
It is known that a vast majority of patients seeking a bariatric surgery weight reduction procedure have non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), while a smaller subset of patients within this group have a more serious liver problem known as nonalcoholic steatohepatitis (NASH). NASH is a serious liver disease that can lead to cirrhosis, liver failure and ultimately liver transplantation. The purpose of this study is to explore the effects of bariatric surgery on the progression of NASH. The investigators also hope to gain insight into which genes may be responsible for the development of NAFLD and NASH. The knowledge gained from this study will advance the field of fatty liver disease and help design rational treatments to prevent disease progression.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common cause of abnormal liver tests in the United States. NAFLD is often found in association with obesity and diabetes and it is expected to become increasingly prevalent as the incidence of diabetes and obesity continues to increase. NAFLD represents a range of diseases from simple fatty deposition in the liver to more aggressive inflammation and fibrosis, termed nonalcoholic steatohepatitis (NASH). The distinction of NASH as an entity within NAFLD is an important one, as the natural history of this disease is different. Ultimately, NASH may progress to cirrhosis in up to 25% of patients, compared to simple steatosis which is a benign condition.

NAFLD has been estimated at 10-24% in various populations and is significantly higher in obese populations (57.5-74%). NASH is a subset of NAFLD characterized by fatty change with lobular inflammation, hepatocellular injury, progressive fibrosis and cirrhosis. The bariatric surgery population is an ideal cohort to study a large subset of NASH; those with morbid obesity.

The purpose of this study is to examine variability of hepatic histology as well as expression of key metabolic genes in NAFLD/NASH patients undergoing bariatric surgery. Patients will undergo pre-operative laboratory testing, followed by intra-operative liver and fat biopsies. A 12-month follow up will consist of repeat liver biopsy and laboratory testing. We predict that histologic variability of inflammation and fibrosis in NASH is accompanied by differential gene expression. Furthermore, if this variability is pronounced, this will temper the reliance on percutaneous liver biopsy in NASH as the "gold standard" and further emphasize the need for global markers of disease progression.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

43

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This will be a prospective trial of obese patients with presumed NAFLD undergoing bariatric surgery. Patients will be enrolled at Northwestern Memorial Hospital through the bariatric surgery clinic.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects must be willing to give written informed consent
  • Subjects must fulfill the criteria for bariatric surgery that have been recommended by a National Institutes of Health (NIH) consensus conference.

These criteria include:

  1. The patient should be greater than 100 pounds above desirable body weight or a Body Mass Index (BMI) >40 kg/m2.
  2. Presence of significant obesity-related illnesses with a BMI of 35-40 kg/m2.
  3. Failure of sustained weight loss on supervised dietary and/or medical regimens.
  4. Patient shows understanding of the risks and benefits of surgery and understands lifestyle changes subsequent to the operation.
  5. Acceptable operative risk.

    • Adult subjects 18-65 years of age of any race or gender

Exclusion Criteria:

  • Anti - smooth muscle Ab < 1:80.
  • Serum Hepatitis B surface antigen (HepBsAg) negative.
  • Serum Hepatitis C Antibody (HepC Ab) negative
  • Iron/TIBC ratio (transferrin saturation) < 45%
  • Alpha-1-antitrypsin level within normal limits
  • Ceruloplasmin level within normal limits.
  • Negative pregnancy test (females)
  • No active drug abuse or within 6 months
  • Etoh consumption < 20g/day (males) or < 10 g/day (females) - Assessed by one physician and confirmed with one family member.
  • No known diagnosis of malignancy
  • Any other conditions which the investigator feels would make the subject unsuitable for enrollment, or could interfere with the subject completing the protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mary E. Rinella, MD, Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1347-004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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