- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00325208
Feeding Bottle Design, Milk Intake and Infant Growth
22 de diciembre de 2006 actualizado por: Institute of Child Health
It is increasingly recognised that rapid growth in infancy may be associated with a greater risk of cardiovascular disease later in life.
This trial will investigate whether the use of infant feeding bottles with different designs influences the milk intake and growth of infants.
We will compare the growth of bottle-fed infants with that of a breast-fed reference group.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
152
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mary Fewtrell
- Correo electrónico: m.fewtrell@ich.ucl.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido
- Reclutamiento
- Northwick Park Hospital
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Contacto:
- R Nicholl
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London, Reino Unido
- Reclutamiento
- Hillingdon Hospital
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Contacto:
- A Khakoo
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London, Reino Unido
- Reclutamiento
- The Institute of Child Health
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Contacto:
- Mary Fewtrell
- Correo electrónico: m.fewtrell@ich.ucl.ac.uk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 1 semana (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- healthy term infants birth weight >2.50kg, gestational age >37 weeks
Exclusion Criteria:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Fewtrell, Institute of Child Health
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de diciembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2006
Última verificación
1 de diciembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 06NT01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .