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Buscar ensayos clínicos para: Fase 2a, SQY51 (cohorte 3)

Total 367 resultados

Sqy Therapeutics
Biotrial

Reclutamiento

Fase 1/2a para seguridad, farmacocinética y farmacocinética de SQY51 en pacientes pediátricos y adultos con distrofia muscular de Duchenne (AVANCE1)

Distrofia muscular de Duchenne

Francia
Benitec Biopharma, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la actividad clínica de dosis intramusculares de BB-301 administradas a sujetos con distrofia muscular oculofaríngea con disfagia

Distrofia muscular oculofaríngea

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06882961 en adultos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-40346527 en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Linfoma de Hodgkin en recaída o refractario

Francia, Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de JNJ-64041757, inmunoterapia de listeria viva atenuada con doble eliminación, en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de JNJ-64041809, una inmunoterapia de Listeria viva atenuada con doble eliminación, en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas resistentes a la castración

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio de inyección intramuscular o infusión intravenosa de AZD3152 en participantes adultos japoneses sanos

COVID-19, SARS-CoV-2

Japón
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamiento

Imágenes PET/CT de cáncer de pulmón de células pequeñas usando 89Zr-DFO-SC16.56

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos
XOMA (US) LLC

Terminado

Un estudio abierto de dosis única de XOMA 358 en sujetos con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Reino Unido, Estados Unidos
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

CG400549 Single Ascending Dose Study

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PF-02545920 en sujetos psiquiátricamente estables con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de M802 (HER2 y CD3) en tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos positivos para HER2
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de MAA868 en pacientes con fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
Alopexx Vaccine, LLC

Terminado

Un estudio de AV0328 administrado a voluntarios adultos sanos

Vacuna contra microbios patógenos que expresan PNAG

Estados Unidos
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Aún no reclutando

Una fase 1, la primera en humanos de KGX101 para pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos avanzados o metastásicos

Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Ipsen

Terminado

BN83495 en cáncer de próstata (STX64PC)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Activo, no reclutando

Estudio de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NUV001 administrado por vía oral a participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar de CFZ533 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Hungría, Alemania, Suiza, Reino Unido
Phost'In Therapeutics

Reclutamiento

Primer ensayo en humanos de PhOx430, un inhibidor de acetilglucosaminiltransferasa V de primera clase, en tumores sólidos avanzados (PhAST)

Glioblastoma multiforme | Cáncer metastásico | Tumor sólido avanzado | Tumor maligno

Italia, Francia
Arthrosi Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de AR882 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Cougar Biotechnology, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad del acetato de abiraterona administrado en combinación con docetaxel en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) (mCRPC)

Cancer de prostata | Neoplasias de próstata

Estados Unidos
Rezolute

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples de RZ358 en pacientes con hiperinsulinismo congénito

Hiperinsulinismo congénito

Estados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Israel, Pavo
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de fase 1 de Y101D, un anticuerpo biespecífico PD-L1/TGF-β, en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Porcelana
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de M701 (EpCAM y CD3) en ascitis maligna

Cáncer | Ascitis maligna

Porcelana
AmtixBio Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de ATB1651 en adultos con oncomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Novira Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de NVR 3-778 en voluntarios sanos y pacientes con hepatitis B

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda
Novira Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia antiviral inicial de NVR 3-778 en pacientes crónicos con VHB

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Taiwán, Singapur, Corea, república de, Porcelana
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... y otros colaboradores

Reclutamiento

Dime La VerDAD: Verificar, desacreditar y difundir

COVID-19 | Influenza | Comportamiento de salud | Investigación en comunicación | Indecisión ante las vacunas | Desinformación

Estados Unidos
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Abbott Nutrition

Terminado

Efectos de los fitonutrientes sobre la perfusión muscular en respuesta a la alimentación

Envejecimiento Biológico

Reino Unido
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Intron Biotechnology, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de KMRC011

Síndrome de radiación aguda

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Huashan Hospital

Terminado

Interferón pegilado (Peg-IFN) en la reducción de la tasa de recaída en pacientes después de la interrupción de la terapia NUC

Hepatitis B crónica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Estudio de dosis crecientes únicas y múltiples de seguridad y farmacocinética de la combinación de metirapona/oxazepam (EMB-001)

Trastorno por consumo de tabaco | Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos
AO GENERIUM

Reclutamiento

GNR-084 Características farmacológicas y de seguridad en LLA de precursores de células B refractaria o recidivante

TODOS | Leucemia linfoblástica aguda de precursores B | GNR-084

Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Saludable

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aún no reclutando

Leucemia mieloide aguda en el diagnóstico inicial y/o recaída en niños, adolescentes y adultos jóvenes: perfiles moleculares, pruebas multidrogas y estudios de interacción de MSC (ALARM3)

Leucemia mieloide aguda | Predisposición genética a la enfermedad
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética y la farmacodinámica de la administración oral de JP-1366 en sujetos masculinos sanos

Agentes Antiulcerosos

Corea, república de
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples y escalada de dosis para evaluar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de FP-045

Voluntarios Saludables

Australia
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
University of Pennsylvania

Activo, no reclutando

Sobredosis de estimulantes en la población de Medicaid: quién está en riesgo y cuándo está en riesgo

Sobredosis de estimulantes

Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics

Terminado

El estudio está diseñado para evaluar dosis únicas ascendentes de AR882 en hombres adultos sanos

Voluntarios Saludables

Australia

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