Análisis de Proteínas Lágrimas Humanas en Niños
29 de enero de 2013 actualizado por: University of Colorado, Denver
Análisis de proteínas lagrimales humanas en niños: un estudio piloto para describir el proteoma de la película lagrimal de pacientes pediátricos sometidos a un examen oftalmológico.
La importancia de nuestro estudio radica en la importancia de comprender la calidad y la cantidad de proteínas en la película lagrimal humana y cualquier aspecto único de las lágrimas en los niños.
Este estudio piloto proporcionará datos para planificar investigaciones prospectivas para delinear mejor la utilidad de las proteínas lagrimales en el diagnóstico y seguimiento del estado de la enfermedad de una manera no invasiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
- The Childrens Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
niños menores de 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Menos de 18 años
- Un padre o tutor legal proporciona su consentimiento informado por escrito para participar
- Capaz de cooperar con la recolección de muestras de lágrimas o una sedación planificada previamente para otros fines médicos
Criterio de exclusión:
- Edad mayor o igual a 18 años
- Los padres o tutores legales de los pacientes que se niegan a firmar el consentimiento del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Proteoma de Lágrimas Humanas
Periodo de tiempo: Examen único
|
Examen único
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-1067
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .