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Analisi delle proteine ​​lacrimali umane nei bambini

29 gennaio 2013 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Analisi delle proteine ​​lacrimali umane nei bambini: uno studio pilota per descrivere il proteoma del film lacrimale dei pazienti pediatrici sottoposti a esame oftalmico.

Il significato del nostro studio è nell'importanza di comprendere la qualità e la quantità di proteine ​​nel film lacrimale umano e qualsiasi aspetto unico delle lacrime nei bambini. Questo studio pilota fornirà dati per pianificare la ricerca prospettica per delineare meglio l'utilità delle proteine ​​lacrimali nella diagnosi e nel seguire lo stato della malattia in modo non invasivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
        • The Childrens Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ragazzi di età inferiore a 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Meno di 18 anni
  • Un genitore o tutore legale fornisce il consenso informato scritto alla partecipazione
  • In grado di collaborare con la raccolta di campioni di lacrime o una sedazione precedentemente pianificata per altri scopi medici

Criteri di esclusione:

  • Età maggiore o uguale a 18 anni
  • Genitori o tutori legali dei pazienti che rifiutano di firmare il consenso allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proteoma delle lacrime umane
Lasso di tempo: Singolo esame
Singolo esame

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

15 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-1067

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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