- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00514891
Impact of the WHO Recommended Vitamin A Supplementation at Immunisation Contacts
Evaluation of the Impact on Mortality and Morbidity of the WHO Recommended Vitamin A Supplementation at First Immunisation Contact After 6 Months of Age
High-dose vitamin A to children above 6 months of age reduces all-cause mortality by 23-30%. The WHO recommends vitamin A supplementation (VAS) with the first vaccine after 6 months of age. However, the effect of providing VAS with vaccines has never been investigated. We have hypothesised that the effect of VAS depends on the immune stimulus at the time of supplementation. Hence, the effect might vary depending on which type of vaccine it is given with. In particular, we hypothesised that VAS might be beneficial when given with measles vaccine but not when given with DTP vaccine. Normally the first vaccine after 6 months of age would be a measles vaccine, but many children come late for their DTP vaccinations and receive DTP alone or together with measles vaccine. Hence, it is important to study whether the effect of VAS is the same irrespective of the vaccine(s) administered at the same time.
Guinea-Bissau has not yet implemented the WHO vitamin A policy of providing VAS with vaccines, but plans to do so within the next years. Together with the Ministry of Health in Guinea-Bissau, the Bandim Health Project (BHP) in Guinea-Bissau will investigate the effect on mortality and morbidity of implementing the WHO vitamin A policy in Guinea-Bissau. This will be done in a large randomised trial.
BHP has a demographic surveillance system (DSS) which has followed a population of now more than 150,000 individuals for almost 30 years. Children will be randomised to receive VAS or placebo with their first vaccine after 6 months of age, and will be followed through the DSS to assess mortality and morbidity. Based on previous observations, the effects of VAS might differ according to sex and season. The interaction between VAS, sex, and season will also be studied in the present trial. By identifying situations where VAS may be beneficial, ineffective, or even harmful the study may contribute importantly to optimising the VAS policy for low-income countries.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bissau, Guinea-Bisáu
- Bandim Health Project, Apartado 861
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Urban area: 6-17-month-old children, presenting for vaccination at a health centre in the study area.
- Rural area: 6-23-month-old children who are missing one or more routine vaccinations when visited by our mobile team.
Exclusion Criteria:
- Normally applied contraindications for receiving vaccinations, including high fever.
- VAS within last month.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: 2
Placebo
|
The effect of vitamin A given with different vaccines will be studied
|
Comparador activo: 1
Vitamin A supplementation
|
The effect of vitamin A given with different vaccines will be studied
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mortality, morbidity
Periodo de tiempo: 1 year
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Growth, Vitamin A status, Immunology
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christine S Benn, MD, PhD, Bandim Health Project, Statens Serum Institut, Artillerivej 5, 2300 Copenhagen S, Denmark
- Director de estudio: Peter Aaby, Dr.Med., Bandim Health Project, Apartado 861, 1004 Bissau Codex, Guinea-Bissau
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Fisker AB, Bale C, Rodrigues A, Balde I, Fernandes M, Jorgensen MJ, Danneskiold-Samsoe N, Hornshoj L, Rasmussen J, Christensen ED, Bibby BM, Aaby P, Benn CS. High-dose vitamin A with vaccination after 6 months of age: a randomized trial. Pediatrics. 2014 Sep;134(3):e739-48. doi: 10.1542/peds.2014-0550.
- Fisker AB, Bale C, Jorgensen MJ, Balde I, Hornshoj L, Bibby BM, Aaby P, Benn CS. High-dose vitamin A supplementation administered with vaccinations after 6 months of age: sex-differential adverse reactions and morbidity. Vaccine. 2013 Jun 28;31(31):3191-8. doi: 10.1016/j.vaccine.2013.04.072. Epub 2013 May 14.
- Danneskiold-Samsoe N, Fisker AB, Jorgensen MJ, Ravn H, Andersen A, Balde ID, Leo-Hansen C, Rodrigues A, Aaby P, Benn CS. Determinants of vitamin a deficiency in children between 6 months and 2 years of age in Guinea-Bissau. BMC Public Health. 2013 Feb 25;13:172. doi: 10.1186/1471-2458-13-172.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CVK-2006-7041-99
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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