Estudiar los mecanismos de la acupuntura a través de imágenes de resonancia magnética funcional y pruebas neurosensoriales periféricas
27 de agosto de 2007 actualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Estudios en sujetos sanos para evaluar el efecto de diferentes parámetros de electroacupuntura sobre la analgesia, los umbrales sensoriales periféricos y el procesamiento del dolor central.
La acupuntura puede afectar las funciones nerviosas.
Este estudio evalúa el efecto de la acupuntura en los sistemas nerviosos central y periférico.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- The University of California, San Diego, Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18 a 80
- Hombre y mujer
- Sin tratamiento de acupuntura durante las últimas 2 semanas
- Sin analgésicos en las últimas 2 semanas
- Ausencia de estados de dolor neuropático
Criterio de exclusión:
- Historia de la enfermedad psicológica
- Historia de la claustrofobia
- Falta de capacidad para comprender el protocolo experimental y comunicarse adecuadamente en inglés.
- El embarazo
- Litigio pendiente
- Historia de traumatismo craneoencefálico
- Antecedentes de trauma o cirugía en las extremidades inferiores y el área pélvica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Albert Leung, M.D., University of California, San Diego
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de agosto de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2007
Última verificación
1 de agosto de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- K08AT001695-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- 050557
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .