- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00521547
Estudar os mecanismos da acupuntura por meio de ressonância magnética funcional e testes neurossensoriais periféricos
27 de agosto de 2007 atualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Estudos de assuntos saudáveis para avaliar o efeito de diferentes parâmetros de eletroacupuntura na analgesia, limiares sensoriais periféricos e processamento central da dor.
A acupuntura pode afetar as funções nervosas.
Este estudo avalia o efeito da acupuntura nos sistemas nervoso periférico e central
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- The University of California, San Diego, Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18 a 80
- Masculino e feminino
- Nenhum tratamento de acupuntura nas últimas 2 semanas
- Sem analgésicos nas últimas 2 semanas
- Ausência de estados de dor neuropática
Critério de exclusão:
- História de doença psicológica
- História da Claustrofobia
- Falta de habilidade para entender o protocolo experimental e se comunicar adequadamente em inglês
- Gravidez
- Litígio pendente
- História de traumatismo craniano
- História de trauma ou cirurgia nas extremidades inferiores e área pélvica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Albert Leung, M.D., University of California, San Diego
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de agosto de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
28 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de agosto de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2007
Última verificação
1 de agosto de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- K08AT001695-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- 050557
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