Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudar os mecanismos da acupuntura por meio de ressonância magnética funcional e testes neurossensoriais periféricos

Estudos de assuntos saudáveis ​​para avaliar o efeito de diferentes parâmetros de eletroacupuntura na analgesia, limiares sensoriais periféricos e processamento central da dor.

A acupuntura pode afetar as funções nervosas. Este estudo avalia o efeito da acupuntura nos sistemas nervoso periférico e central

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • The University of California, San Diego, Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 a 80
  • Masculino e feminino
  • Nenhum tratamento de acupuntura nas últimas 2 semanas
  • Sem analgésicos nas últimas 2 semanas
  • Ausência de estados de dor neuropática

Critério de exclusão:

  • História de doença psicológica
  • História da Claustrofobia
  • Falta de habilidade para entender o protocolo experimental e se comunicar adequadamente em inglês
  • Gravidez
  • Litígio pendente
  • História de traumatismo craniano
  • História de trauma ou cirurgia nas extremidades inferiores e área pélvica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Albert Leung, M.D., University of California, San Diego

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

28 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • K08AT001695-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 050557

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever