- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00563420
Early Lung Cancer Detection in Patients With Sputum Cytology and Autofluorescence Bronchoscopy in People at High Risk of Lung Cancer
Lung cancer is the commonest malignant disease with a 5-year survival of 14%. In Hong Kong, it accounts for about 30% of all cancer death. The poor prognosis of lung cancer is due largely to the late clinical presentation of the disease. In order to improve the prognosis of lung cancer, an obvious approach is to develop sensitive methods for detecting lung cancer at much earlier stages when treatment is more likely to be curative.
However, the best way for identifying early lung cancer is still need to be determined. We hypothesis that by examining specimens that contain shed bronchial epithelial cells i.e. sputum, lung cancer can be sampled in its earliest possible phase. And by using autofluorescence bronchoscopy, a system specifically designed to detect early lung cancer/pre-invasive lesions, to identify the source of abnormal cells, we may able to detect eraly lung cancer and followed by curative treatment to improve the prognosis of this disease.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Porcelana
- Queen Mary Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Current or ex-smokers who have smoked at least 20-pack-years (e.g. 1 pack per day for 20 years or more)
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Known malignant disease
- Unstable major medical disease
- Bleeding disorder
- Unwilling to have a bronchoscopy
- Women currently pregnant or nursing
- Known reaction to xylocaine, a local anaesthesia agent used for bronchoscopy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Number of early stage lung cancer/precancerous lesion detected
Periodo de tiempo: Two years
|
Two years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bing Lam, Dr, Department of Medicine, Queen Mary Hospital/ The University of Hong Kong
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EC 1621-01
- HARECCTR0500035
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .