- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00650351
Estudio alimentario de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina de 1000 mg y tabletas de Cipro® XR de 1000 mg
Estudio de bioequivalencia in vivo de alimentos de dosis única de tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina (1000 mg; Mylan) y tabletas Cipro® XR (1000 mg; Bayer) en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26505
- Kendle International Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 años en adelante.
Sexo: Macho y/o hembra no gestante, no lactante.
- Las mujeres en edad fértil deben tener pruebas de embarazo con gonadotropina coriónica humana beta (β-HCG) en suero negativa realizadas dentro de los 14 días anteriores al inicio del estudio y en la noche anterior a la administración de cada dosis. Si la dosificación está programada para los fines de semana, el suero debe recolectarse dentro de las 24 horas anteriores a la dosificación de cada período de estudio. Se realizará una prueba de embarazo adicional en suero (β-HCG) al finalizar el estudio.
Las mujeres deben practicar la abstinencia o usar una forma aceptable de anticoncepción durante la duración del estudio. En este estudio no se permiten anticonceptivos hormonales ni terapias de reemplazo hormonal. Las formas aceptables de anticoncepción incluyen las siguientes:
- dispositivo intrauterino colocado durante al menos 3 meses antes del inicio del estudio y permaneciendo colocado durante el período del estudio, o
- métodos de barrera que contengan o se usen junto con un agente espermicida, o
- esterilización quirúrgica
Las mujeres no serán consideradas en edad fértil si se informa y documenta uno de los siguientes en el historial médico:
- posmenopáusica con ausencia de menstruación durante al menos un (1) año, o
- ooforectomía bilateral con o sin histerectomía y ausencia de sangrado durante al menos 6 meses, o
- histerectomía total
- Durante el curso del estudio, desde la selección del estudio hasta la salida del estudio, incluido el período de lavado, las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo de barrera que contenga espermicida además de su dispositivo anticonceptivo actual. Los hombres también deben usar un método anticonceptivo de barrera que contenga espermicida para evitar el embarazo de sus parejas sexuales. Estas estipulaciones deben documentarse en el formulario de consentimiento informado.
- Peso: Al menos 60 kg (132 lbs) para hombres y 48 kg (106 lbs) para mujeres y todos los sujetos dentro del 15 % del peso corporal ideal (IBW), como se indica en la tabla de "Pesos deseables de adultos" Metropolitan Life Insurance Empresa, 1999 (Ver Parte II ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DE LOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALENCIA).
- Todos los sujetos deben ser considerados normales y saludables durante una evaluación médica previa al estudio (examen físico, evaluación de laboratorio, pruebas de hepatitis B, hepatitis C y VIH, ECG de 12 derivaciones y detección de drogas en orina, incluidas anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cannabinoides, cocaína , opiáceos, fenciclidina y metadona) realizado dentro de los 14 días posteriores a la dosis inicial de la medicación del estudio.
Criterio de exclusión:
- No se utilizarán materias institucionalizadas.
Habitos sociales:
- Uso de cualquier producto de tabaco dentro de 1 año del inicio del estudio.
- Ingestión de cualquier alimento o bebida alcohólica, que contenga cafeína o xantina dentro de las 48 horas anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Ingestión de cualquier vitamina o producto a base de hierbas dentro de los 7 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Cualquier cambio reciente y significativo en los hábitos dietéticos o de ejercicio.
- Una prueba positiva para cualquier droga incluida en la prueba de detección de drogas en orina.
- Antecedentes de abuso de drogas y/o alcohol.
Medicamentos:
- Uso de cualquier medicamento recetado o de venta libre (OTC) dentro de los 14 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Uso de cualquier anticonceptivo hormonal o terapia de reemplazo hormonal dentro de los 3 meses anteriores a la dosificación del medicamento del estudio.
- Uso de cualquier medicamento que altere la actividad de las enzimas hepáticas dentro de los 28 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
Enfermedades:
- Antecedentes de cualquier enfermedad cardiovascular, hepática, renal, pulmonar, hematológica, gastrointestinal, endocrina, inmunológica, dermatológica o neurológica significativa.
- Historia de convulsiones
- Enfermedad aguda en el momento de la evaluación médica previa al estudio o de la dosificación.
- Una prueba positiva de VIH, hepatitis B o hepatitis C.
Resultados de pruebas de laboratorio anormales y clínicamente significativos:
- Desviación clínicamente significativa de la Guía de Anomalías Clínicamente Relevantes (Ver Parte II ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DE LOS PROTOCOLOS DE BIOEQUIVALENCIA).
- Trazado de ECG anormal y clínicamente relevante.
- Donación o pérdida de un volumen significativo de sangre o plasma (> 450 ml) dentro de los 28 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Sujetos que hayan recibido un fármaco en investigación en los 30 días anteriores a la dosis inicial del medicamento del estudio.
- Alergia o hipersensibilidad a la ciprofloxacina o cualquier otra quinolona (por ejemplo, ofloxacina, levofloxacina o lomefloxacina) o cualquier producto relacionado.
- Antecedentes de dificultades para tragar, o cualquier enfermedad gastrointestinal que pueda afectar la absorción del fármaco.
- Consumo de toronja o productos que contengan toronja dentro de los 7 días posteriores a la administración del fármaco.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: 1
Tabletas de liberación prolongada de ciprofloxacina 1000 mg
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1000 mg, dosis única administrada
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Comparador activo: 2
Cipro® XR Tabletas 1000 mg
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1000 mg, dosis única administrada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Bioequivalencia
Periodo de tiempo: En 30 días
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En 30 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dorian Williams, M.D., Kendle International Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP1A2
- Ciprofloxacino
Otros números de identificación del estudio
- CIPR-04106
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