- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00659750
Para evaluar la seguridad y eficacia de la ciclesonida aplicada como aerosol nasal en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne (BY9010/M1-402)
1 de diciembre de 2016 actualizado por: AstraZeneca
Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de la ciclesonida, aplicada como aerosol nasal (200 mg una vez al día) en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne (PAR) en Pacientes de 12 años y mayores
El objetivo principal de este estudio es demostrar la eficacia de la ciclesonida aplicada como aerosol nasal una vez al día en pacientes con PAR.
Los objetivos secundarios son evaluar la Calidad de Vida y la seguridad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
418
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Encinitas, California, Estados Unidos, 92924
- Altana/Nycomed
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Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
- Altana/Nycomed
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
- Altana/Nycomed
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Mission Viejo, California, Estados Unidos, 92691
- Altana/Nycomed
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San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Altana/Nycomed
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San Jose, California, Estados Unidos, 95117
- Altana/Nycomed
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Colorado
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Colorado Springs, Colorado, Estados Unidos, 80907
- Altana/Nycomed
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80206
- Altana/Nycomed
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80230
- Altana/Nycomed
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Florida
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Jupiter, Florida, Estados Unidos, 33458
- Altana/Nycomed
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Maryland
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Rockville, Maryland, Estados Unidos, 20850
- Altana/Nycomed
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Massachusetts
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North Dartmouth, Massachusetts, Estados Unidos, 02747
- Altana/Nycomed
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55402
- Altana/Nycomed
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
- Altana/Nycomed
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Montana
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Missoula, Montana, Estados Unidos, 59804
- Altana/Nycomed
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New Jersey
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Brick, New Jersey, Estados Unidos, 08724
- Altana/Nycomed
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Skillman, New Jersey, Estados Unidos, 08558
- Altana/Nycomed
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27607
- Altana/Nycomed
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
- Altana/Nycomed
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Ohio
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Sylvania, Ohio, Estados Unidos, 43560
- Altana/Nycomed
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Texas
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Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76132
- Altana/Nycomed
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77084
- Altana/Nycomed
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792-9988
- Altana/Nycomed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 12 años en adelante.
- Buen estado de salud general y libre de cualquier afección o tratamiento concomitante que pueda interferir con la realización del estudio, influir en la interpretación de las observaciones/resultados del estudio o poner al paciente en mayor riesgo durante el ensayo.
- Un historial de PAR a alérgenos perennes relevantes durante un mínimo de dos años inmediatamente anteriores al estudio. La PAR debe haber sido de suficiente gravedad para haber requerido tratamiento (continuo o intermitente) en el pasado y, a juicio del investigador, se espera que requiera tratamiento durante todo el período de estudio.
- Una sensibilidad demostrada a al menos un alérgeno conocido por inducir PAR a través de una prueba de punción estándar. Una prueba positiva se define como una roncha de al menos 3 mm más grande que la roncha de control para la prueba de punción. Se acepta la documentación de un resultado positivo 12 meses antes de la evaluación. Además, se espera que el paciente esté expuesto al alérgeno PAR para el que dio positivo a través de la prueba cutánea durante la duración del estudio.
- La mujer está en edad fértil y actualmente está tomando y seguirá usando un método anticonceptivo médicamente confiable durante todo el estudio (p. anticonceptivos orales, inyectables, transcutáneos o implantables o dispositivos intrauterinos o protección de doble barrera). Las mujeres en edad fértil o posmenopáusicas de menos de 1 año requerirán una prueba de embarazo en suero negativa en la visita de selección (B0), así como en la última visita de tratamiento (T6).
- Capaz de comprender los requisitos, riesgos y beneficios de la participación en el estudio y, a juicio del investigador, capaz de dar su consentimiento informado y cumplir con todos los requisitos del estudio (visitas, mantenimiento de registros, etc.).
Criterio de exclusión:
- Embarazo, lactancia o planes de quedar embarazada o donar gametos (óvulos o espermatozoides) para fertilización in vitro durante el período de estudio o durante los 30 días posteriores al período de estudio.
- Antecedentes de hallazgos físicos de patología nasal, incluidos pólipos nasales (en los últimos 60 días) u otras malformaciones clínicamente significativas de las vías respiratorias, biopsia nasal reciente (en los últimos 60 días), traumatismo nasal o cirugía y rinitis atrófica o rinitis medicamentosa (en los últimos 60 días). los últimos 60 días).
- Participación en cualquier ensayo de fármaco en investigación dentro de los 30 días anteriores a la visita de selección.
- Una hipersensibilidad conocida a cualquier corticosteroide o cualquiera de los excipientes en la formulación.
- Antecedentes de una infección o trastorno respiratorio [incluidos, entre otros, bronquitis, neumonía, resfriado común, sinusitis aguda o crónica, gripe, síndrome respiratorio agudo severo (SARS)] dentro de los 14 días anteriores a la visita de selección, o desarrollo de una infección respiratoria durante el Período de Referencia.
- Antecedentes de abuso de alcohol o drogas en los dos años anteriores.
- Antecedentes de prueba positiva para VIH, hepatitis B o hepatitis C.
- Asma activa que requiere tratamiento con corticosteroides sistémicos o inhalados y/o uso rutinario de agonistas beta; el uso intermitente de agonistas b es aceptable.
- Uso de cualquier medicamento concomitante prohibido dentro del tiempo prescrito (por protocolo) desde el último período de dosis antes de la visita de selección (B0) y durante todo el tratamiento.
- Uso de terapia antibiótica para condiciones agudas dentro de los 14 días previos a la Visita de Selección (B0). Se permiten dosis bajas de antibióticos tomados para la profilaxis si la terapia se inició antes de la visita de selección Y se espera que continúe durante todo el ensayo.
- Inicio de inmunoterapia durante el período de estudio o aumento de la dosis durante el período de estudio. Sin embargo, se puede considerar para su inclusión el inicio de la inmunoterapia 90 días o más antes de la visita de selección Y el uso de una dosis estable (de mantenimiento) (30 días o más).
- Participación previa en un estudio de ciclesonida intranasal.
- Exposición no vacunada o infección activa con varicela o sarampión dentro de los 21 días anteriores a la visita de selección (B0).
- Pacientes alérgicos a un aeroalérgeno estacional, p. árboles, pastos o malezas, con exacerbación estacional anticipada que ocurrirá, o ocurrirá, durante el estudio.
- Exposición a corticosteroides sistémicos por cualquier indicación, crónica o intermitente (p. ej., dermatitis de contacto), durante los últimos 2 meses, o presencia de una afección subyacente que pueda esperarse razonablemente que requiera tratamiento con corticosteroides durante el transcurso del estudio.
- Uso de corticosteroides tópicos en concentraciones superiores al 1 % de hidrocortisona para afecciones dermatológicas durante el último mes, o presencia de una afección subyacente que pueda esperarse razonablemente que requiera tratamiento con dichos preparados durante el curso del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
PLACEBO_COMPARADOR: 2
Placebo
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placebo
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COMPARADOR_ACTIVO: 1
Ciclesonida 200µg
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200 µg de ciclesonida frente a placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Promedio de la puntuación total de síntomas nasales (TNSS) reflexiva informada por el paciente por la mañana y por la noche durante 6 semanas de tratamiento.
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Promedio de TNSS instantáneo AM y PM informado por el paciente durante 6 semanas de tratamiento.
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Evaluación del médico de la gravedad general de los signos y síntomas nasales (PANS) en el punto final.
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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RQLQ (Cuestionario de calidad de vida de rinoconjuntivitis) al final
Periodo de tiempo: 6 semanas
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2003
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2004
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
2 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la nariz
- Rinitis
- Rinitis Alérgica
- Rinitis, Alérgica, Perenne
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes antialérgicos
- Ciclesonida
Otros números de identificación del estudio
- BY9010/M1-402
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .