Tamaño digital para implantes ortopédicos de cadera
24 de octubre de 2011 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Fotomanipulación de radiografías digitales y plantillas digitalizadas como método para el dimensionamiento preoperatorio de artroplastias totales de cadera
Los implantes de cadera vienen en diferentes tamaños.
Actualmente, los cirujanos predicen el tamaño del implante que se necesitará utilizando un método analógico en el que se superponen fotografías de los tamaños de los implantes en las radiografías.
En este estudio, proponemos utilizar un método digital computarizado de creación de plantillas que esperamos sea más preciso que el método de superposición.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Reclutamiento
- OHRI
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes registrados para artroplastia total de cadera primaria con prótesis no cementada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes registrados para artroplastia total de cadera primaria con prótesis no cementada.
- Sin cirugía previa/fracturas de acetábulo, fémur o cadera.
- Sin anormalidad ósea macroscópica excepto osteoartritis y necrosis avascular.
Criterio de exclusión:
- Sospecha de cáncer o tumor, obesidad mórbida, revisión, cirugía previa de acetabular/fémur/cadera, deformidad ósea macroscópica, barra de calibración no representada completamente en la radiografía, fractura de cirugía fallida/cáncer/prótesis cementada utilizada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter Thurston, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
23 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
26 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007-511
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