Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital dimensionering för ortopediska höftimplantat

24 oktober 2011 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

Fotomanipulation av digitala röntgenbilder och digitaliserade mallar som en metod för preoperativ dimensionering av totala höftproteser

Höftimplantat finns i olika storlekar. För närvarande förutsäger kirurger implantatstorleken som kommer att behövas med hjälp av en analog metod där foton av implantatstorlekarna överlagras på röntgenbilderna. I den här studien föreslår vi att använda en digital, datoriserad metod för mallning som vi förväntar oss kommer att vara mer exakt än överlagringsmetoden.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Rekrytering
        • OHRI

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter bokade för primär total höftprotes med icke-cementerad protes

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter bokade för primär total höftprotes med icke-cementerad protes.
  • Ingen tidigare operation/frakturer på acetabulum eller lårben eller höft.
  • Ingen grov benavvikelse förutom artros och avaskulär nekros.

Exklusions kriterier:

  • Misstänkt cancer eller tumör, sjuklig fetma, revision, tidigare acetabulär/lårbens-/höftoperation, grov bendeformitet, kalibreringsstapel ej helt avbildad på röntgenbilden, misslyckad operationsfraktur/cancer/cementerad protes som används.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Thurston, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2008

Första postat (UPPSKATTA)

23 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007-511

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Höftledsartrit

3
Prenumerera