Irradiación infrarroja lejana para el control y tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP)
Estudio de fase 1 para determinar la eficacia del uso de radiación infrarroja lejana para el control y tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad de Parkinson pertenece a un grupo de condiciones llamadas trastornos del movimiento. Se caracteriza por rigidez muscular, temblor, ralentización del movimiento físico y, en casos extremos, pérdida del movimiento físico. Los síntomas primarios son el resultado de la disminución de la estimulación de la corteza motora por parte de los ganglios basales, normalmente causada por la formación y acción insuficientes de la dopamina, que se produce en las neuronas dopaminérgicas del cerebro. La EP es tanto crónica como progresiva.
Las observaciones de nuestros estudios de investigación indican que los rayos infrarrojos lejanos proporcionan energía al cuerpo, mejoran las funciones autónomas del sistema nervioso, restauran las funciones del sistema endocrino, fortalecen el sistema inmunológico, mejoran la circulación sanguínea y aumentan el nivel de oxígeno en el y promover la regeneración de las células musculares, nerviosas y cerebrales.
Por la presente se postula que la irradiación con infrarrojo lejano, con una longitud de onda entre 5 y 20 micras, del sistema nervioso central, el sistema endocrino y todo el cuerpo podría prevenir, controlar, manejar o posiblemente llevar a la rehabilitación completa de las personas con EP.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M4V 1L5
- The Centre for Incurable Diseases
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con enfermedad de Parkinson
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 1
Radiación: Radiación infrarroja lejana (longitud de onda de 5 μm a 20 μm)
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Radiación: Radiación infrarroja lejana (longitud de onda de 5 μm a 20 μm).
Radiación infrarroja lejana durante 30 a 40 minutos por sesión de tratamiento.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cura para la EP
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Rehabilitación de pacientes con EP
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GAAD-PD-CTP1
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