Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño y Alteraciones de la Función Ejecutiva de la Atención
21 de septiembre de 2008 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
Los estudios demuestran que los trastornos del sueño están asociados con la disfunción cognitiva y el déficit de atención.
Sin embargo, no se demostró la correlación entre la gravedad de la apnea obstructiva del sueño y el grado de disfunción cognitiva.
Nuestra hipótesis es que los pacientes que padecen una apnea del sueño más severa presentarán un mayor grado de disfunción cognitiva.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los estudios demuestran que los trastornos del sueño están asociados con la disfunción cognitiva y el déficit de atención.
Sin embargo, no se demostró la correlación entre la gravedad de las alteraciones del sueño y el grado de disfunción cognitiva. Conclusiones. Pretendemos estudiar 80 pacientes con diversos grados de apnea obstructiva del sueño.
Todos los pacientes se someterán a pruebas cognitivas ejecutivas, así como pruebas para evaluar los niveles de depresión, ansiedad y atención.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de 20 a 70 años con apnea obstructiva del sueño.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de apnea hipopnea > 5
- Edad 20 - 70 años
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Enfermedad cardiovascular o pulmonar crónica conocida
- Pacientes s/p ACV o daño cerebral
- Depresión conocida u otro trastorno psiquiátrico
- Pacientes con disfunción cognitiva severa (MMSE<25)
- Pacientes que reciben medicamentos estimulantes, antipsicóticos o antidepresivos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de septiembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de septiembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2008
Última verificación
1 de septiembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 143/06
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