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Planificación del alta Evaluación de las necesidades familiares

16 de febrero de 2012 actualizado por: Christiana Care Health Services

Planificación del alta Evaluación de las necesidades y preocupaciones de la familia en el momento del alta del bebé en la UCIN

Está bien establecido dentro de la medicina pediátrica y neonatal que los aspectos sociales y tradicionalmente "no médicos" del entorno del hogar y las condiciones después del alta influyen en la salud neonatal tanto en el contexto agudo como a largo plazo. Existen programas gubernamentales y leyes que están diseñados para satisfacer las necesidades básicas de salud pediátrica. Desafortunadamente, los déficits en la obtención de esos servicios conducen a malos resultados de salud prevenibles. Los trabajadores sociales del hospital y los planificadores de altas pueden identificar los servicios apropiados, mientras que los abogados son expertos en garantizar que esos derechos y servicios se obtengan y brinden realmente.

West Side Health of CCHS ha implementado una asociación médico-legal a lo largo de los caminos defendidos por la Asociación Médica Legal para Niños como parte de sus servicios de atención clínica. Antes de implementar un sistema similar en la UCIN, primero se realizará una evaluación de necesidades.

El propósito de este estudio es determinar cuáles son las necesidades legales que establece el equipo de salud (médicos, enfermeras, trabajadores sociales, planificadores de alta, etc.) a través de nuestra práctica de planificación del alta. Recopilaremos información que normalmente recopila el equipo de atención médica como parte de su atención y evaluación habituales para la planificación del alta. El personal del estudio no se acercará directamente a las familias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19711
        • Christiana Care Health Systems
      • Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19808
        • Alfred I. DuPont Hospital for Children

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Bebés en la UCIN

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Bebés admitidos en la UCIN
  • Duración de la estancia > 6 días
  • Descarga a domicilio

Criterio de exclusión:

  • Duración de la estancia </= 6 días
  • Alta a otro hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Cualquier bebé con una estadía en la UCIN de al menos 7 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert G. Locke, DO, Christiana Care Health Services

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 27215

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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