- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00795028
Prevención de caídas y discapacidad en adultos mayores después de una fractura de cadera
26 de abril de 2023 actualizado por: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Los pacientes que han sufrido una primera fractura de cadera tienen un mayor riesgo de caerse y sufrir otra fractura de cadera en comparación con los adultos de la misma edad que no se fracturaron.
Aunque el ejercicio es clave para revertir este patrón, se han realizado muy pocos ensayos que apuntaron a mejorar la fuerza muscular y el equilibrio, así como mejorar la salud ósea después de una fractura de cadera.
Por lo tanto, proponemos realizar un ECA que brinde 12 meses de atención estándar o atención estándar más un programa de ejercicios graduados para mujeres mayores que han sufrido una fractura de cadera reciente.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres mayores que viven en la comunidad que han sufrido una primera fractura de cadera
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: 1
Atención estándar para personas después de una fractura de cadera
|
|
Experimental: 2
Atención estándar + intervención de ejercicio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
La tasa de caída, medida por los diarios de caída diarios autoinformados, se recopilará mensualmente en las clases de ejercicio y un investigador independiente realizará un seguimiento.
Periodo de tiempo: Mensual
|
Mensual
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de noviembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H08-01685
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .