Efecto de la respuesta de la rosuvastatina en sujetos sanos: mecanismos potenciales de efectos antiinflamatorios
2 de agosto de 2011 actualizado por: University of Nebraska
Efecto de la respuesta de la rosuvastatina en sujetos sanos: mecanismos potenciales de
El propósito de este estudio es ver si las estatinas actuarán como antiinflamatorios.
Los investigadores estudiarán esta potencial actividad antiinflamatoria en sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-6045
- Reclutamiento
- UNMC College of Pharmacy
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Contacto:
- Timothy R McGuire, Pharm.D.
- Número de teléfono: 402-559-8224
- Correo electrónico: trmcguir@unmc.edu
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Contacto:
- Paul Dobesh, Pharm.D.
- Número de teléfono: 402-559-1983
- Correo electrónico: pdobesh@unmc.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 39 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
20 sujetos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos sanos no asiáticos
Criterio de exclusión:
- Pacientes con pruebas de función hepática aumentadas, creatinina sérica elevada, pacientes con medicamentos antiinflamatorios o inmunomoduladores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Timothy R McGuire, PharmD, University of Nebraska
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 088-09
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