- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00874757
Efeito da Resposta à Rosuvastatina em Indivíduos Saudáveis: Mecanismos Potenciais de Efeitos Antiinflamatórios
2 de agosto de 2011 atualizado por: University of Nebraska
Efeito da Resposta à Rosuvastatina em Indivíduos Saudáveis: Mecanismos Potenciais de
O objetivo deste estudo é verificar se as estatinas agem como anti-inflamatórios.
Os pesquisadores estudarão essa potencial atividade anti-inflamatória em indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-6045
- Recrutamento
- UNMC College of Pharmacy
-
Contato:
- Timothy R McGuire, Pharm.D.
- Número de telefone: 402-559-8224
- E-mail: trmcguir@unmc.edu
-
Contato:
- Paul Dobesh, Pharm.D.
- Número de telefone: 402-559-1983
- E-mail: pdobesh@unmc.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 39 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
20 indivíduos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos masculinos não asiáticos saudáveis
Critério de exclusão:
- Pacientes com testes de função hepática aumentados, creatinina sérica elevada, pacientes em uso de drogas anti-inflamatórias ou imunomoduladoras
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Timothy R McGuire, PharmD, University of Nebraska
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
2 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2011
Última verificação
1 de agosto de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 088-09
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