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Correlación entre la clasificación de Friedman y el índice de apnea-hipopnea (AIH) en una población con síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) (FriedmAIH)

16 de abril de 2009 actualizado por: Irmandade da Santa Casa de Misericoridia de Limeira

Correlación entre la clasificación de Friedman y el índice de apnea-hipopnea en una población con SAOS

Introducción:

SAOS es una enfermedad importante en la escena médica actual. Es importante la correlación con la enfermedad cardiovascular crónica que deja un aumento en la morbimortalidad y discapacidad socioeconómica de los pacientes con apnea.

Objetivos:

Determinar la correlación entre la Clasificación de Friedman y la gravedad del Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño (SAOS) a través del IAH (Índice de Apnea Hipopnea) en pacientes con SAOS para indicación y evaluación quirúrgica.

Materiales y métodos:

Los investigadores evaluaron y clasificaron a 84 pacientes, en la escala de Epworth, Friedman y cuánto la gravedad del SAHOS para el AHI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

147

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Limeira, São Paulo, Brasil, 13485051
        • Hospital Dia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Población de estudio

Pacientes del Ambulatorio de Trastornos Respiratorios del Sueño de la Santa Casa de Limeira

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No presentar ningún criterio de exclusión
  • Edad > 21 años

Criterio de exclusión:

  • tumor nasal
  • IMC > 40
  • No aceptación de estudio.
  • poliposis nasal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Pacientes con SAOS
2
sin paciente con SAOS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Clasificación de Friedman
Periodo de tiempo: un año
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Índice de apnea-hipopnea
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

17 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2009

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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