Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Friedman-luokituksen ja apneahypopneaindeksin (AIH) välinen korrelaatio väestössä, jolla on obstruktiivinen uniapneaoireyhtymä (OSAS) (FriedmAIH)

torstai 16. huhtikuuta 2009 päivittänyt: Irmandade da Santa Casa de Misericoridia de Limeira

Korrelaatio Friedman-luokituksen Ande apnea Hypopnea-indeksin välillä OSAS-populaatiossa

Esittely:

OSAS on tärkeä sairaus varsinaisessa lääkintäkentässä. Se on tärkeä korrelaatiolle kroonisten sydän- ja verisuonitautien kanssa, mikä lisää kuolleisuutta ja sosioekonomisia vammoja potilaille, joilla on apnea.

Tavoitteet:

Määritä korrelaatio Friedman-luokituksen ja obstruktiivisen uniapneaoireyhtymän (OSAS) painovoiman välillä AHI:n (Apnea Hypopnea Index) avulla potilailla, joilla on OSAS kirurgista indikaatiota ja arviointia varten.

Materiaalit ja menetelmät:

Tutkijat arvioivat ja luokittelivat 84 potilasta Epworthin ja Friedmanin asteikolla ja kuinka paljon SAHOS:n painoarvo AHI:lle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

147

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Limeira, São Paulo, Brasilia, 13485051
        • Hospital Dia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Tutkimusväestö

Santa Casa de Limeiran unihengityshäiriöiden ambulatoriopotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei esitä mitään poissulkemiskriteerejä
  • Ikä > 21 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Nenän kasvain
  • BMI > 40
  • Ei hyväksyntää opiskeluun
  • Nenän polipoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
OSAS-potilaat
2
ei OSAS-potilasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Friedmanin luokitus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Apnea-hypopnea-indeksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 17. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 17. huhtikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa