Valor diagnóstico de la calprotectina fecal en los trastornos del tracto gastrointestinal superior
11 de enero de 2010 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Valor de la calprotectina fecal en la enfermedad gastrointestinal superior
La calprotectina fecal es un marcador de inflamación no invasivo muy sensible en la detección de enfermedad inflamatoria intestinal y, en menor medida, también ha demostrado ser útil en pólipos adenomatosos, neoplasias y gastroenteritis infecciosas.
Los niveles elevados de calprotectina también se pueden encontrar en pacientes con lesión solo en el tracto gastrointestinal superior.
Sin embargo, el valor diagnóstico de la calprotectina nunca se ha probado en este entorno.
Por lo tanto, el objetivo del estudio es determinar el valor diagnóstico de la calprotectina fecal en pacientes con enfermedades del tracto gastrointestinal superior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
287
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basel-Stand
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Basel, Basel-Stand, Suiza, 4031
- Department of Gastroenterology & Hepatology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
300 pacientes consecutivos sometidos a endoscopia superior en el Departamento de Gastroenterología y Hepatología del Hospital Universitario de Basilea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes remitidos para endoscopia digestiva alta por cualquier motivo
- Mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado
- Pacientes que no pueden proporcionar una muestra de heces.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
15 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Signos y Síntomas Digestivos
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Gastroenteritis
- Enfermedades del Colon Funcionales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades esofágicas
- Enfermedades Duodenales
- Dispepsia
- Síndrome del intestino irritable
- Enfermedades inflamatorias del intestino
- Esofagitis Péptica
- Esofagitis
- Úlcera péptica
Otros números de identificación del estudio
- CALPROTECT
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