Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostiskt värde av fekalt kalprotektin vid sjukdomar i den övre mag-tarmkanalen

11 januari 2010 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

Värdet av fekalt kalprotektin vid övre gastrointestinala sjukdomar

Fekalt kalprotektin är en mycket känslig icke-invasiv inflammationsmarkör vid upptäckt av inflammatorisk tarmsjukdom och har i mindre grad även visat sig vara användbar vid adenomatösa polyper, neoplasier och infektiös gastroenterit. Förhöjda kalprotektinnivåer kan också hittas hos patienter med lesion endast i den övre mag-tarmkanalen. Det diagnostiska värdet av calprotectin har dock aldrig testats i denna inställning. Syftet med studien är därför att fastställa det diagnostiska värdet av fekalt kalprotektin hos patienter med sjukdomar i den övre mag-tarmkanalen.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

287

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Basel-Stand
      • Basel, Basel-Stand, Schweiz, 4031
        • Department of Gastroenterology & Hepatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

300 på varandra följande patienter som genomgår övre endoskopi vid avdelningen för gastroenterologi och hepatologi vid universitetssjukhuset Basel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter remitterade till övre gastrointestinala endoskopi av någon anledning
  • Äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke
  • Patienter som inte kan ge ett avföringsprov

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2009

Första postat (UPPSKATTA)

15 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

12 januari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Funktionell dyspepsi

3
Prenumerera