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Oral Docosahexanoic Acid Supplementation in Cystic Fibrosis

20 de julio de 2015 actualizado por: Michael O'Connor, Vanderbilt University

Oral Docosahexanoic Acid Supplementation in Cystic Fibrosis: Effects on Exhaled Pro-inflammatory Isoprostanes and Analysis of Its Esterification Sites in Plasma

Oral supplementation of patients affected by cystic fibrosis with docosahexanoic acid (DHA) will result in normalization of the known fatty acid derangements in these patients and will diminish the production of proinflammatory isoprostanes such as 8-isoprostane-PGF2α.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The study design will be a single-center, randomized, placebo-controlled, cross-over trial. After informed consent has been obtained, 18 eligible subjects with pancreatic insufficient cystic fibrosis will be enrolled in the study. Participants will take part in two 4 week study sessions, each separated by a 4 week washout period. One session will involve treatment with placebo and the other two sessions will provide treatment with approximately 25mg and 35 mg of DHA/kg of body weight. The patients will be assigned to each of the treatment sessions in random order, as described above. The DHA source will be provided by Martek Biosciences Corporation, Columbia, MD, USA in the form of a chewable capsule containing 200 mg of DHA. The placebos will be identical to the DHA supplement but will not contain the active ingredient, DHA. Subjects will be instructed to take the study capsules in addition to their normal doses of pancreatic enzymes with meals and to maintain their usual diets. Blood, urine, and exhaled breath condensate samples will be collected at baseline and after completion of each of the study periods. Patients will be screened and enrolled when they present to clinic for their routine check-up. The subjects have routine blood work at their annual check-ups, and when possible will have an additional tube of blood saved for the baseline fatty acid profiles so as to avoid unnecessary blood draws. Following each study period, blood draw, urine collection, and exhaled breath condensate (EBC) will be collected at the Vanderbilt Clinical Research Center. The patients will also be given the supply of DHA and placebo (for the entire study) at time of enrollment. The order in which they take the supplement or the placebo will be determined using a randomization table.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Cystic Fibrosis based on sweat chloride value > 60 mEq/L or genotyping
  • Pancreatic insufficiency, defined by requirement for treatment with exogenous pancreatic enzymes
  • FEV 1 > 40
  • Less than 3 pulmonary exacerbations in the last year (as diagnosed by pulmonary attending physician)
  • Age greater than 6 years
  • Capability of performing pulmonary function tests
  • Ability to swallow gel capsule
  • Ability to comply with medication use, study visits, and study procedures
  • Written informed consent obtained from subject or study subject's legal representative

Exclusion Criteria:

  • Presence of severe CF-related liver disease, including SGOT or SGPT>3 times the normal limits, history of biliary cirrhosis, or portal hypertension
  • Severe pulmonary disease, as defined by FEV1 < 40%
  • Elevated serum creatinine or BUN
  • Pregnancy
  • PT >1.5 time normal
  • Diabetes mellitus
  • Daily use of NSAIDs or other anticoagulants
  • History of fish allergy
  • Use of ticlopidine, clopidogrel, dipyridamole
  • Use of glucocorticoids
  • History of lung transplant or currently on lung transplantation list
  • Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the subject or the quality of the data

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Docosahexanoic Acid Supplement
In this arm, participants took two different doses of a DHA supplement. Each dose of the DHA supplement was taken for 4 weeks.

The active treatment will consist of Martek's chewable DHA capsules containing 200mg in each capsule. The treatment will be provided as approximately 25mg/kg/day and 35mg/kg/day.

These dosages will be divided BID-TID and will be given for 4 weeks.

Otros nombres:
  • DHA
  • Martek
Comparador de placebos: Placebo
In this arm, participants took a placebo pill that did not contain any DHA.
Placebo identical to active treatment.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Exhaled breath 8-isoprostane-PGFα and urine 8-isoprostane-PGFα
Periodo de tiempo: 4 measurements: baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods
4 measurements: baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fatty acid profile analysis including esterification sites in plasma
Periodo de tiempo: 4 measurements - Baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods
4 measurements - Baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael G O'Connor, MD, Vanderbilt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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