- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00924547
Oral Docosahexanoic Acid Supplementation in Cystic Fibrosis
20 de julho de 2015 atualizado por: Michael O'Connor, Vanderbilt University
Oral Docosahexanoic Acid Supplementation in Cystic Fibrosis: Effects on Exhaled Pro-inflammatory Isoprostanes and Analysis of Its Esterification Sites in Plasma
Oral supplementation of patients affected by cystic fibrosis with docosahexanoic acid (DHA) will result in normalization of the known fatty acid derangements in these patients and will diminish the production of proinflammatory isoprostanes such as 8-isoprostane-PGF2α.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study design will be a single-center, randomized, placebo-controlled, cross-over trial.
After informed consent has been obtained, 18 eligible subjects with pancreatic insufficient cystic fibrosis will be enrolled in the study.
Participants will take part in two 4 week study sessions, each separated by a 4 week washout period.
One session will involve treatment with placebo and the other two sessions will provide treatment with approximately 25mg and 35 mg of DHA/kg of body weight.
The patients will be assigned to each of the treatment sessions in random order, as described above.
The DHA source will be provided by Martek Biosciences Corporation, Columbia, MD, USA in the form of a chewable capsule containing 200 mg of DHA.
The placebos will be identical to the DHA supplement but will not contain the active ingredient, DHA.
Subjects will be instructed to take the study capsules in addition to their normal doses of pancreatic enzymes with meals and to maintain their usual diets.
Blood, urine, and exhaled breath condensate samples will be collected at baseline and after completion of each of the study periods.
Patients will be screened and enrolled when they present to clinic for their routine check-up.
The subjects have routine blood work at their annual check-ups, and when possible will have an additional tube of blood saved for the baseline fatty acid profiles so as to avoid unnecessary blood draws.
Following each study period, blood draw, urine collection, and exhaled breath condensate (EBC) will be collected at the Vanderbilt Clinical Research Center.
The patients will also be given the supply of DHA and placebo (for the entire study) at time of enrollment.
The order in which they take the supplement or the placebo will be determined using a randomization table.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Cystic Fibrosis based on sweat chloride value > 60 mEq/L or genotyping
- Pancreatic insufficiency, defined by requirement for treatment with exogenous pancreatic enzymes
- FEV 1 > 40
- Less than 3 pulmonary exacerbations in the last year (as diagnosed by pulmonary attending physician)
- Age greater than 6 years
- Capability of performing pulmonary function tests
- Ability to swallow gel capsule
- Ability to comply with medication use, study visits, and study procedures
- Written informed consent obtained from subject or study subject's legal representative
Exclusion Criteria:
- Presence of severe CF-related liver disease, including SGOT or SGPT>3 times the normal limits, history of biliary cirrhosis, or portal hypertension
- Severe pulmonary disease, as defined by FEV1 < 40%
- Elevated serum creatinine or BUN
- Pregnancy
- PT >1.5 time normal
- Diabetes mellitus
- Daily use of NSAIDs or other anticoagulants
- History of fish allergy
- Use of ticlopidine, clopidogrel, dipyridamole
- Use of glucocorticoids
- History of lung transplant or currently on lung transplantation list
- Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the subject or the quality of the data
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Docosahexanoic Acid Supplement
In this arm, participants took two different doses of a DHA supplement.
Each dose of the DHA supplement was taken for 4 weeks.
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The active treatment will consist of Martek's chewable DHA capsules containing 200mg in each capsule. The treatment will be provided as approximately 25mg/kg/day and 35mg/kg/day. These dosages will be divided BID-TID and will be given for 4 weeks.
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
In this arm, participants took a placebo pill that did not contain any DHA.
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Placebo identical to active treatment.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Exhaled breath 8-isoprostane-PGFα and urine 8-isoprostane-PGFα
Prazo: 4 measurements: baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods
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4 measurements: baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Fatty acid profile analysis including esterification sites in plasma
Prazo: 4 measurements - Baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods
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4 measurements - Baseline and then one measurement after each of the three 4-week study periods
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Michael G O'Connor, MD, Vanderbilt University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 081363
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