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Comparison of Autologous Mesenchymal Stem Cells and Mononuclear Cells on Diabetic Critical Limb Ischemia and Foot Ulcer

30 de noviembre de 2010 actualizado por: Third Military Medical University

Comparison of Autologous Transplantation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells and Mononuclear Cells on Diabetic Critical Limb Ischemia and Foot Ulcer

Objective:

To compare the effect and safety of autologous transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells(MSCs) and mononuclear cells(MNCs) on Diabetic patients with Critical Limb Ischemia and Foot Ulcer.

Methods:

patients were randomized into the A group and the B group by use of a randomization table. One lower limb in A group or in B group was selected randomly for MSCs or MNCs transplantation as MSCs or MNCs group, the other lower limb in the same patient was selected for placebo(normal saline ,NS)injection as NS group.

The whole procedures of this clinical trial were blinded to both patients and investigators.Patients in both groups received the same ordinary treatment. Meanwhile, MSCs and MNCs were transplanted into the impaired lower limbs respectively. Follow-up index include: efficacy (pain,ulcer healing rate, lower limb amputation rate and ,ankle-brachial index,Transcutaneous oxygen pressure,magnetic resonance angiography) and safety (infection of the injection site, immunological rejection, and tumour generation).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

RESEARCH DESIGN AND METHODS Written informed consent was obtained from all subjects. Type 2 diabetic patients with bilateral critical limb ischemia (ankle-brachial index, ABI from 0.30 to 0.60) and at least with one foot ulcer, but without malignant tumor or gangrene above the ankle and/or severe coronary, cerebral and renal vascular disease, were eligible for the participation in this trial. Eligible patients took part in this study on a voluntary basis. They were randomized into the A and B group by use of a randomization table. One lower limb in A group or in B group was selected randomly for BMMSCs or BMMNCs transplantation as BMMSCs or BMMNCs group, the other lower limb in the same patient was selected for placebo(normal saline ,NS)injection as NS group. The whole procedures of this clinical trial were blinded to both patients and investigators.

Preparation of Human Autologous Serum Preparation of MSCs and MNCs Flow Cytometric Analysis Examination of cells Safety Administration of therapy 5.0*108~5.0*109 MSCs and MNCs were transplant into impaired lower limbs by intramuscular injection.

observation index and assessment guidelines Statistical analysis

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Porcelana, 400038
        • the southwest Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age from 40 to 70 years
  • Type 2 diabetic patients
  • bilateral critical limb ischemia(ABI from 0.30 to 0.60)
  • at least with one foot ulcer

Exclusion Criteria:

  • dry gangrene above the ankle or moist gangrene
  • malignant tumor
  • severe coronary,cerebral and renal vascular disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Symptoms and Objective Examination
5.0*108~5.0*109 MSCs and MNCs were transplant into impaired lower limbs by intramuscular injection
Otros nombres:
  • trasplante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Magnetic resonance angiography
Periodo de tiempo: 24 weeks
24 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Chen bing, doctor, Endocrinology and Metabolism Department, the south west Hospital of the Third Military Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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