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Comparison of Autologous Mesenchymal Stem Cells and Mononuclear Cells on Diabetic Critical Limb Ischemia and Foot Ulcer

30. November 2010 aktualisiert von: Third Military Medical University

Comparison of Autologous Transplantation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells and Mononuclear Cells on Diabetic Critical Limb Ischemia and Foot Ulcer

Objective:

To compare the effect and safety of autologous transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells(MSCs) and mononuclear cells(MNCs) on Diabetic patients with Critical Limb Ischemia and Foot Ulcer.

Methods:

patients were randomized into the A group and the B group by use of a randomization table. One lower limb in A group or in B group was selected randomly for MSCs or MNCs transplantation as MSCs or MNCs group, the other lower limb in the same patient was selected for placebo(normal saline ,NS)injection as NS group.

The whole procedures of this clinical trial were blinded to both patients and investigators.Patients in both groups received the same ordinary treatment. Meanwhile, MSCs and MNCs were transplanted into the impaired lower limbs respectively. Follow-up index include: efficacy (pain,ulcer healing rate, lower limb amputation rate and ,ankle-brachial index,Transcutaneous oxygen pressure,magnetic resonance angiography) and safety (infection of the injection site, immunological rejection, and tumour generation).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

RESEARCH DESIGN AND METHODS Written informed consent was obtained from all subjects. Type 2 diabetic patients with bilateral critical limb ischemia (ankle-brachial index, ABI from 0.30 to 0.60) and at least with one foot ulcer, but without malignant tumor or gangrene above the ankle and/or severe coronary, cerebral and renal vascular disease, were eligible for the participation in this trial. Eligible patients took part in this study on a voluntary basis. They were randomized into the A and B group by use of a randomization table. One lower limb in A group or in B group was selected randomly for BMMSCs or BMMNCs transplantation as BMMSCs or BMMNCs group, the other lower limb in the same patient was selected for placebo(normal saline ,NS)injection as NS group. The whole procedures of this clinical trial were blinded to both patients and investigators.

Preparation of Human Autologous Serum Preparation of MSCs and MNCs Flow Cytometric Analysis Examination of cells Safety Administration of therapy 5.0*108~5.0*109 MSCs and MNCs were transplant into impaired lower limbs by intramuscular injection.

observation index and assessment guidelines Statistical analysis

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400038
        • the southwest Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age from 40 to 70 years
  • Type 2 diabetic patients
  • bilateral critical limb ischemia(ABI from 0.30 to 0.60)
  • at least with one foot ulcer

Exclusion Criteria:

  • dry gangrene above the ankle or moist gangrene
  • malignant tumor
  • severe coronary,cerebral and renal vascular disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Symptoms and Objective Examination
5.0*108~5.0*109 MSCs and MNCs were transplant into impaired lower limbs by intramuscular injection
Andere Namen:
  • Transplantation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Magnetic resonance angiography
Zeitfenster: 24 weeks
24 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Chen bing, doctor, Endocrinology and Metabolism Department, the south west Hospital of the Third Military Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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