Polimorfismos de nucleótido único (SNP) del dolor del cáncer
23 de diciembre de 2014 actualizado por: Joost LM Jongen, Erasmus Medical Center
Almacenamiento y análisis de muestras de sangre de pacientes para la investigación del dolor por cáncer
El dolor del cáncer es común en pacientes con cáncer avanzado.
Los opioides son la base del tratamiento del dolor oncológico.
La capacidad de respuesta y la tolerabilidad de los opioides está determinada, entre otras cosas, por pequeñas variaciones en el ADN humano.
Usando muestras de sangre de pacientes con dolor de cáncer clínicamente bien definido, los investigadores analizarán polimorfismos de nucleótido único (SNP) en genes que se sabe que están involucrados en la capacidad de respuesta a los opioides y la sensibilidad al dolor.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
243
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zuid-Holland
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Rotterdam, Zuid-Holland, Países Bajos, 3000CA
- Erasmus MC, Centrumlocatie en Daniel den Hoed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con dolor de cáncer en un gran hospital universitario
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con dolor de cáncer
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con dolor de cáncer
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación entre los SNP del dolor y el requerimiento de opioides equianalgésicos
Periodo de tiempo: punto de tiempo en la muestra de sangre
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análisis de SNP candidato
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punto de tiempo en la muestra de sangre
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joost L Jongen, MD PhD, Erasmus Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
24 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MEC2008-166
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