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Cambios hemodinámicos de las extremidades superiores e inferiores después de la anestesia espinal

27 de octubre de 2009 actualizado por: Yonsei University
El objetivo de este estudio es evaluar los cambios en el flujo venoso, el volumen y la resistencia en las extremidades superior (v. basílica) e inferior (v. poplítea) de pacientes ancianos sanos en comparación con pacientes ancianos hipertensos sometidos a anestesia espinal para prostatectomía transuretral. .

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • > 65 años hombres
  • que se somete a anestesia espinal para RTUP electiva
  • normotenso/hipertenso

Criterio de exclusión:

  • enfermedad vascular
  • contraindicaciones de la anestesia espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: examen ultrasonográfico
anestesia espinal (T10) para cirugía TURP electiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Circulación sanguínea
Periodo de tiempo: durante 30 min después de la anestesia espinal
durante 30 min después de la anestesia espinal
Volumen de sangre
Periodo de tiempo: durante 30 min después de la anestesia espinal
durante 30 min después de la anestesia espinal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de octubre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre anestesia espinal para cirugía

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