- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01003561
Cambios hemodinámicos de las extremidades superiores e inferiores después de la anestesia espinal
27 de octubre de 2009 actualizado por: Yonsei University
El objetivo de este estudio es evaluar los cambios en el flujo venoso, el volumen y la resistencia en las extremidades superior (v. basílica) e inferior (v. poplítea) de pacientes ancianos sanos en comparación con pacientes ancianos hipertensos sometidos a anestesia espinal para prostatectomía transuretral. .
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Severance Hospital, Yonsei University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 65 años hombres
- que se somete a anestesia espinal para RTUP electiva
- normotenso/hipertenso
Criterio de exclusión:
- enfermedad vascular
- contraindicaciones de la anestesia espinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: examen ultrasonográfico
|
anestesia espinal (T10) para cirugía TURP electiva
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Circulación sanguínea
Periodo de tiempo: durante 30 min después de la anestesia espinal
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durante 30 min después de la anestesia espinal
|
Volumen de sangre
Periodo de tiempo: durante 30 min después de la anestesia espinal
|
durante 30 min después de la anestesia espinal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
28 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
28 de octubre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de octubre de 2009
Última verificación
1 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009-TURP
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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