- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01050569
Innovative Interventions for Smoking Cessation
Innovative Interventions for Smoking Cessation: Comparison of Very Low Nicotine Content Cigarettes Plus Nicotine Patch; Very Low Nicotine Content Cigarettes Alone or Nicotine Patch Alone
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The purpose of this study is to evaluate the effect of a combination of the 21 mg nicotine patch and very low nicotine content cigarette (VLNC) compared to the VLNC cigarette alone or 21 mg nicotine patch alone on abstinence, time to relapse and toxicant levels.
The following primary hypothesis will be tested:
Abstinence rates will be highest and the time to relapse will be the longest in the VLNC cigarettes plus nicotine patch condition compared to nicotine patch or VLNC cigarettes alone.
Other hypotheses include:
- Greater positive subjective responses to cigarettes will be observed with VLNC cigarettes plus patch vs. VLNC cigarette;
- Less drop-outs will be observed in the VLNC plus patch vs the other two conditions; and
- Less compensatory smoking will be observed in the VLNC plus patch condition compared to VLNC cigarette alone condition.
Cigarette smokers will be randomized to:
- VLNC cigarettes (which provide sensory behavioral aspects of smoking but with limited nicotine) plus nicotine patch for 6 weeks;
- Nicotine patch for 6 weeks; or
- VLNC cigarettes alone.
Outcome measures will include cessation assessed at the end of treatment as the primary endpoint and at 36 weeks post-treatment, time to lapse and relapse to usual brand cigarettes, and biomarkers of toxicant exposure. Predictors of abstinence and treatment response for each of the treatment conditions will be explored.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
-
Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55812
- University of Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55414
- University of MN's Tobacco Use Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- a) Smoking at least 10 cigarettes daily for the past year;
- b) In good physical health;
- c) No contraindications for medicinal nicotine; and
- d) Stable, good mental health.
Exclusion Criteria:
- a) Subjects must not be using other tobacco or nicotine products.
- b) Female subjects cannot be pregnant or nursing and must be using appropriate birth control.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: VLNC Cigarette
Very Low Nicotine Content Cigarette.
Dosage: 0.05 mg to 0.09 mg nicotine yield cigarette; Frequency: Daily; Duration: 6 weeks.
|
Cigarette where the tobacco contains <0.1 mg of nicotine yield.
Otros nombres:
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Comparador activo: Nicotine Patch
21 mg nicotine patch.
Dosage: 21 mg; Frequency: Daily; Duration: 6 weeks.
|
21 mg
Otros nombres:
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Experimental: VLNC Cigarette plus Nicotine Patch
Very Low Nicotine Content Cigarette plus 21 mg Nicotine Patch.
Patch Dosage: 21 mg; Cigarette Dosasge: 0.05 to 0.09 mg nicotine yield; Frequency: Daily; Duration: 6 weeks
|
21 mg nicotine patch plus use of cigarette with tobacco containing <0.1 mg nicotine yield.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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End of Treatment Abstinence Rate
Periodo de tiempo: 12 week
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Cotinine and carbon monoxide (CO) verified point prevalence abstinence
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12 week
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End of Follow-up Abstinence Rates
Periodo de tiempo: 36 weeks
|
CO- and cotinine-verified point prevalence abstinence
|
36 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Exposure to Tobacco Toxicants
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
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Time to Lapse or Relapse to Tobacco Use
Periodo de tiempo: 26 weeks
|
26 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Dermody SS, Donny EC, Hertsgaard LA, Hatsukami DK. Greater reductions in nicotine exposure while smoking very low nicotine content cigarettes predict smoking cessation. Tob Control. 2015 Nov;24(6):536-9. doi: 10.1136/tobaccocontrol-2014-051797. Epub 2014 Sep 5.
- Hatsukami DK, Hertsgaard LA, Vogel RI, Jensen JA, Murphy SE, Hecht SS, Carmella SG, al'Absi M, Joseph AM, Allen SS. Reduced nicotine content cigarettes and nicotine patch. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013 Jun;22(6):1015-24. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-12-1439. Epub 2013 Apr 19.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastorno por consumo de tabaco
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes colinérgicos
- Estimulantes ganglionares
- Agonistas nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Nicotina
Otros números de identificación del estudio
- 0409M63686
- 1R01DA025598 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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