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Innovative Interventions for Smoking Cessation

30 de outubro de 2019 atualizado por: University of Minnesota

Innovative Interventions for Smoking Cessation: Comparison of Very Low Nicotine Content Cigarettes Plus Nicotine Patch; Very Low Nicotine Content Cigarettes Alone or Nicotine Patch Alone

The purpose of this study is to evaluate the effect of a combination of the 21 mg nicotine patch and very low nicotine content (VLNC) cigarettes compared to 21 mg nicotine patch only and very low nicotine content cigarette only on abstinence, time to relapse and toxicant levels. The study will determine if adding nicotine replacement medication to the very low content cigarettes (VLNC) will augment treatment compared to nicotine patch only or to very low nicotine content cigarettes only.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The purpose of this study is to evaluate the effect of a combination of the 21 mg nicotine patch and very low nicotine content cigarette (VLNC) compared to the VLNC cigarette alone or 21 mg nicotine patch alone on abstinence, time to relapse and toxicant levels.

The following primary hypothesis will be tested:

Abstinence rates will be highest and the time to relapse will be the longest in the VLNC cigarettes plus nicotine patch condition compared to nicotine patch or VLNC cigarettes alone.

Other hypotheses include:

  1. Greater positive subjective responses to cigarettes will be observed with VLNC cigarettes plus patch vs. VLNC cigarette;
  2. Less drop-outs will be observed in the VLNC plus patch vs the other two conditions; and
  3. Less compensatory smoking will be observed in the VLNC plus patch condition compared to VLNC cigarette alone condition.

Cigarette smokers will be randomized to:

  1. VLNC cigarettes (which provide sensory behavioral aspects of smoking but with limited nicotine) plus nicotine patch for 6 weeks;
  2. Nicotine patch for 6 weeks; or
  3. VLNC cigarettes alone.

Outcome measures will include cessation assessed at the end of treatment as the primary endpoint and at 36 weeks post-treatment, time to lapse and relapse to usual brand cigarettes, and biomarkers of toxicant exposure. Predictors of abstinence and treatment response for each of the treatment conditions will be explored.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

235

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55812
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55414
        • University of MN's Tobacco Use Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • a) Smoking at least 10 cigarettes daily for the past year;
  • b) In good physical health;
  • c) No contraindications for medicinal nicotine; and
  • d) Stable, good mental health.

Exclusion Criteria:

  • a) Subjects must not be using other tobacco or nicotine products.
  • b) Female subjects cannot be pregnant or nursing and must be using appropriate birth control.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: VLNC Cigarette
Very Low Nicotine Content Cigarette. Dosage: 0.05 mg to 0.09 mg nicotine yield cigarette; Frequency: Daily; Duration: 6 weeks.
Cigarette where the tobacco contains <0.1 mg of nicotine yield.
Outros nomes:
  • Quest 3
  • Xodus
Comparador Ativo: Nicotine Patch
21 mg nicotine patch. Dosage: 21 mg; Frequency: Daily; Duration: 6 weeks.
21 mg
Outros nomes:
  • Nicoderm CQ
Experimental: VLNC Cigarette plus Nicotine Patch
Very Low Nicotine Content Cigarette plus 21 mg Nicotine Patch. Patch Dosage: 21 mg; Cigarette Dosasge: 0.05 to 0.09 mg nicotine yield; Frequency: Daily; Duration: 6 weeks
21 mg nicotine patch plus use of cigarette with tobacco containing <0.1 mg nicotine yield.
Outros nomes:
  • Nicoderm CQ
  • Quest 3
  • Xodus

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
End of Treatment Abstinence Rate
Prazo: 12 week
Cotinine and carbon monoxide (CO) verified point prevalence abstinence
12 week
End of Follow-up Abstinence Rates
Prazo: 36 weeks
CO- and cotinine-verified point prevalence abstinence
36 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Exposure to Tobacco Toxicants
Prazo: 6 weeks
6 weeks
Time to Lapse or Relapse to Tobacco Use
Prazo: 26 weeks
26 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

15 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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