- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01078025
Evaluation of Microbial Colonisation and Contamination Caused by the Transvaginal and Transabdominal Access for Cholecystectomy (NOBACT)
Transvaginal hybrid procedures are of interest as an available NOTES procedure for the clinical routine. The gynaecologists' experiences and the available studies report on low morbidity related to the transvaginal access. However, little is known about the vaginal and intraabdominal microbial contamination due to the transvaginal approach.
The aim of this cohort study is to evaluate the microbial colonisation and contamination in patients with transvaginal hybrid and conventional laparoscopic cholecystectomy.
Therefore, pre- and intraoperative microbiological evaluations will be performed in patients with transvaginal hybrid cholecystectomy and laparoscopic cholecystectomy.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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St.Gallen, Suiza, 9007
- Department of Surgery
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- indication for elective cholecystectomy
- informed consent for laparoscopic cholecystectomy or transvaginal hybrid cholecystectomy
Exclusion Criteria:
- cholecystitis
- intraabdominal infection
- existing antibiotic therapy
- adnexitis
- pelvic inflammatory disease
- infection (CRP > 10 mg /l; Lc > 11 G/l)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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transvaginal hybrid cholecystectomy
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Pre- and intraoperative smear tests of the vagina and douglas are performed.
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laparoscopic cholecystectomy
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Pre- and intraoperative smear tests of the vagina and douglas are performed.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Microbial colonisation and contamination vaginally and intraabdominally
Periodo de tiempo: 1 day
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Morbidity (wound, vaginal and intraabdominal infection) two weeks and six weeks postoperatively
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- EKSG09/150/1B
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