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La correlación del estado hemodinámico del corazón entre la tomografía computarizada multidetector 320, la ecocardiografía y el cateterismo cardíaco en pacientes con enfermedad arterial coronaria

28 de julio de 2014 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Con los avances en la tecnología de tomografía computarizada multidetector (MDCT), la angiografía por TC (CTA) de las arterias coronarias con sistemas de TC de 64 cortes o de doble fuente ha evolucionado hasta convertirse en una técnica de imagen sólida, alternativa y no invasiva para descartar la enfermedad de las arterias coronarias (CAD). ). Las sensibilidades y especificidades informadas de la ATC coronaria pueden competir con las de la angiografía con catéter.

Debido a que la TC es la principal fuente de radiación ionizante en medicina, la gammagrafía de perfusión miocárdica de isótopos duales y los escáneres de TCMD y TCMD de 16 y 64 cortes coronarios están asociados con la mayor cantidad de dosis de radiación. Recientemente, una nueva generación de máquinas MDCT con incluso más filas de detectores (320) ha estado disponible clínicamente. El ancho máximo del detector de 16 cm permite examinar todo el corazón en una sola rotación y dentro de un solo latido y se espera que reduzca sustancialmente los artefactos de la respiración y el movimiento del cuerpo. Debido a la cobertura de alto volumen, las máquinas de tomografía computarizada de 320 cortes pueden realizar un examen del corazón controlado por ECG no espiral en una sola respiración.

El propósito de este estudio fue investigar la correlación del estado hemodinámico de 320 MDCT, ecocardiografía y cateterismo coronario en pacientes con sospecha de enfermedad arterial coronaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Cheng Gung Memorial Hospital at Linkou
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Cheng Hung Lee, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Según el colega de Diamond y Forrester, existen riesgos que incluyen la edad, el género, el tabaquismo, la diabetes y la dislipidemia para la enfermedad de las arterias coronarias.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Riesgo intermedio o alto de enfermedad de las arterias coronarias
  2. voluntarios sanos

Criterio de exclusión:

  1. angina inestable
  2. Infarto agudo del miocardio
  3. Estado de cáncer activo
  4. Insuficiencia renal (Creatinina > 1,5 mg/dl)
  5. Historial de alergia al contraste
  6. El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
porcentaje de estenosis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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