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A correlação do estado hemodinâmico do coração entre 320 tomografia computadorizada multidetector, ecocardiografia e cateterismo cardíaco em pacientes com doença arterial coronariana

28 de julho de 2014 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Com os avanços na tecnologia de tomografia computadorizada multidetectores (MDCT), a angiografia por TC (CTA) das artérias coronárias usando sistemas de 64 cortes ou TC de fonte dupla evoluiu para uma técnica de imagem robusta, alternativa e não invasiva para descartar doença arterial coronariana (DAC ). As sensibilidades e especificidades relatadas da CTA coronária podem competir com as da angiografia por cateter.

Como a TC é a principal fonte de radiação ionizante na medicina, a cintilografia de perfusão miocárdica com isótopos duplos e os scanners MDCT e DSCT coronários CTA 16, 64-slice estão associados à maior quantidade de dose de radiação. Recentemente, uma nova geração de máquinas MDCT com ainda mais fileiras de detectores (320) tornou-se disponível clinicamente. A largura máxima do detector de 16 cm permite que todo o coração seja examinado em uma única rotação e dentro de um único batimento cardíaco e espera-se que reduza substancialmente os artefatos da respiração e do movimento do corpo. Devido à cobertura de alto volume, as máquinas de TC de 320 cortes são capazes de realizar um exame do coração controlado por ECG sem espiral em uma única apneia.

O objetivo deste estudo foi investigar a correlação do estado hemodinâmico de 320 MDCT, ecocardiografia e cateterismo coronário em pacientes com suspeita de doença arterial coronariana.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • Cheng Gung Memorial Hospital at Linkou
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Cheng Hung Lee, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

De acordo com o colega Diamond e Forrester, existem riscos, incluindo idade, sexo, tabagismo, diabetes e dislipidemia para doença arterial coronariana.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Risco intermediário ou alto para doença arterial coronariana
  2. voluntários saudáveis

Critério de exclusão:

  1. angina instável
  2. Infarto agudo do miocárdio
  3. status de câncer ativo
  4. Insuficiência renal (Creatinina > 1,5 mg/dl)
  5. Histórico de alergia de contraste
  6. Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
porcentagem de estenose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
todos causam mortalidade
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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