- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01087827
Body Structures Determining Differences in Forearm and Upper Arm Blood Pressures
6 de noviembre de 2012 actualizado por: Christiana Care Health Services
Anatomical Determinants of Forearm and Upper Arm Oscillometric Blood Pressure Differences
The first purpose of this study is to see how blood pressures taken at different sites, specifically the forearm, upper arm and heart vessels, are different.
The second purpose is to see if body structures such as vessel size and depth, size of the arm, and amount of tissue in the arm influence differences in blood pressures taken at these sites.
The third purpose is to develop a mathematical model of the waves generated by the arm arteries (brachial and radial) to predict differences in forearm and upper arm blood pressures.
The results of the study may be used to design more accurate non-invasive blood pressure monitors for the forearm site.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Accurate blood pressure (BP) measurement is required to provide appropriate healthcare.
Inaccurate BPs may lead to under and/or over-treatment of health conditions and medical diseases such as hypertension.
Blood pressure (BP) measurement using automatic, non-invasive oscillometric monitors is common in clinics, physicians'offices and hospital settings.
The brachial (upper arm) site is the gold standard for non-invasive BPs.
However, in some situations, this site is inaccessible due to injury, surgery, dialysis shunts, intravenous devices, and lymphedema.
When the upper arm is difficult to access or the available BP cuffs do not fit an individual's arm, the forearm site is often the preferable alternative.
The increased incidence of obesity nationally also contributes to the heightened use of forearm BPs.
Questions remain concerning the accuracy of forearm non-invasive BP measurements.
Although most researchers report that upper arm and forearm readings are not interchangeable, size of differences vary for individuals and factors influencing differences in readings have not been thoroughly investigated.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
51
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 10718
- Christiana Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients undergoing non-emergent cardiac catheterization
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years of age
- able to speak and write in English
Exclusion Criteria:
- Individuals with non-intact skin where the BP cuffs would be placed
- Individuals with injury or surgery to the arm within the last month
- Individuals with lymphedema in the limb selected for measurements
- Individuals with arteriovenous fistulas
- Individuals with differences > 5 mm Hg between right and left arm oscillometric systolic BP measurements
- Individuals with documented valvular disease
- Individuals with atrial fibrillation or atrial flutter (as recommended by BP device manufacturers due to device inaccuracy)
- Individuals with an International Normalized Ratio (INR) > 1.7
- Individuals with intravenous catheters in both arms
- Individuals who require immediate cardiac surgery or unanticipated emergency treatment or who are unstable during the procedure
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
anatomical determinants of forearm and upper arm blood pressure differences
Periodo de tiempo: 6 months
|
body mass index, upper arm circumference, biceps skin-fold measurement, forearm and upper arm vessel diameter, forearm and upper arm vessel depth
|
6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
blood pressure differences; quantitative model of waveform propagation and reflection able to predict differences between upper arm and forearm blood pressures
Periodo de tiempo: 6 months
|
blood pressure at forearm, upper arm, aortic root radial artery tonometry to determine radial artery waveform and pressure measurements non-invasively |
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kathleen A Schell, PhD, University of Delaware
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Schell K, Lyons D, Bradley E, Bucher L, Seckel M, Wakai S, Carson E, Waterhouse J, Chichester M, Bartell D, Foraker T, Simpson EK. Clinical comparison of automatic, noninvasive measurements of blood pressure in the forearm and upper arm with the patient supine or with the head of the bed raised 45 degrees: a follow-up study. Am J Crit Care. 2006 Mar;15(2):196-205.
- Schell K, Bradley E, Bucher L, Seckel M, Lyons D, Wakai S, Bartell D, Carson E, Chichester M, Foraker T, Simpson K. Clinical comparison of automatic, noninvasive measurements of blood pressure in the forearm and upper arm. Am J Crit Care. 2005 May;14(3):232-41.
- Schell K, Morse K, Waterhouse JK. Forearm and upper-arm oscillometric blood pressure comparison in acutely ill adults. West J Nurs Res. 2010 Apr;32(3):322-40. doi: 10.1177/0193945909351887.
- Schell K, Waterhouse,JK. Comparison of forearm and upper arm automatic noninvasive blood pressures in college students. Internet Journal of Advanced Nursing Practice 2007, 9 (1): 10 pages
- Schell KA, Richards JG, Farquhar WB. The effects of anatomical structures on adult forearm and upper arm noninvasive blood pressures. Blood Press Monit. 2007 Feb;12(1):17-22. doi: 10.1097/MBP.0b013e3280858cd0.
- Rose WC, Johnson DA, Spaeth JR, Edwards J, Beris, AN. Computational and experimental investigation of arterial hemodynamics. Proc. 2008 Int. Mech. Eng. Conf. Exp. Boston: ASME, 2008; 1-8.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CCC29150
- NURS175154 (Otro identificador: University of Delaware IRB)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .