Outcomes After Repair of Acute Rotator Cuff Tears (HBStud2)
8 de junio de 2010 actualizado por: University Hospital, Linkoeping
Structural and Clinical Outcomes After Repair of Acute Rotator Cuff Tears
Few studies are considering acute traumatic rotator cuff tears in previously asymptomatic patients.
The purpose of the current study was to investigate if delay of surgery, age at repair and the number of cuff tendons involved affected the structural and clinical outcomes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
42 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
A retrospective review of our computerized database identified 49 patients repaired at our institution between May 2004 until May 2009 due to acute traumatic rotator cuff tears.
42 patients who fulfilled the inclusion criteria, were willing to participate in a follow-up evaluation after written and oral informed consent.
Descripción
Inclusion Criteria:
- significant trauma to the shoulder
- sudden onset of symptoms
- asymptomatic in the shoulder before trauma
- pseudoparalysis in the shoulder after trauma
- full thickness rotator cuff tear of at least one tendon
Exclusion Criteria:
- patients with previous or gradual onset of symptoms in the traumatised shoulder
- partial rotator cuff tear
- displaced fracture
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lars Adolfsson, Associate Professor, Department of Orthopeadic, Linkoeping University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hanna Björnsson study 2
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