Outcomes After Repair of Acute Rotator Cuff Tears (HBStud2)
8 de junho de 2010 atualizado por: University Hospital, Linkoeping
Structural and Clinical Outcomes After Repair of Acute Rotator Cuff Tears
Few studies are considering acute traumatic rotator cuff tears in previously asymptomatic patients.
The purpose of the current study was to investigate if delay of surgery, age at repair and the number of cuff tendons involved affected the structural and clinical outcomes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
42
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
42 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A retrospective review of our computerized database identified 49 patients repaired at our institution between May 2004 until May 2009 due to acute traumatic rotator cuff tears.
42 patients who fulfilled the inclusion criteria, were willing to participate in a follow-up evaluation after written and oral informed consent.
Descrição
Inclusion Criteria:
- significant trauma to the shoulder
- sudden onset of symptoms
- asymptomatic in the shoulder before trauma
- pseudoparalysis in the shoulder after trauma
- full thickness rotator cuff tear of at least one tendon
Exclusion Criteria:
- patients with previous or gradual onset of symptoms in the traumatised shoulder
- partial rotator cuff tear
- displaced fracture
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Lars Adolfsson, Associate Professor, Department of Orthopeadic, Linkoeping University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
9 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de junho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2010
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hanna Björnsson study 2
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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