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Geisinger Education Intervention Study in Obesity Protocol (GEISO)

14 de agosto de 2015 actualizado por: Geisinger Clinic
Overweight and obesity has become an epidemic which warrants more aggressive treatment. However, few primary care physicians (PCPs) address this issue or do not possess adequate education regarding treatment modalities such as nutrition counseling or bariatric surgery. The primary goal of this study will be to determine whether the referrals for weight management can be influenced through obesity education.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Evaluation of educational interventions focusing on the treatment of obesity will include in person CME sessions, interactive game/virtual patient computer software and two 30 minute DVD/Web-based CME opportunities that the physicians can review at their leisure. These educational interventions were not completed as part of this research.

A control group will be comprised of those healthcare professionals who did not complete the CME survey.

Completion of the post education survey would be completed even if there was no study. The reward given to PCP's (free enrollment in CME session and either lab coat or $40 CME credit) was given for clinical purposes only and not for research. The study consists of the collection of PCP referral rates prior to the educational opportunity and then after the CME looking for a change to referral rates.

In June of 2009, an Obesity Educational Intervention Summit was attended by PCPs. This research seeks approval to perform data pulls consisting of referrals from their practice to the GI/Nutrition Clinic for potential bariatric surgery evaluation.

The information to be collected regarding the primary care providers' referral rates will be collected by a CDIS data pull by a data broker. The biostatistician will link survey responses to referral patterns and education type and will be true, only individual to have access to direct identifiers and in turn will provide PI and study team with de-identified summary data.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

289

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Geisinger's General Internal Medicine Primary Care Clinic Geisinger's Family Medicine Primary Care Clinic

Descripción

Inclusion Criteria:

Geisinger General Internal and Family Medicine PCPs (include physician, physical assistants and CRNP):

  • PCP must be active between May 2008 - May 2009
  • Average patient age between 30-60 (no individual patients will be identified using personal identification)
  • Minimum of 100 patients assigned to PC

Exclusion Criteria:

  • PCPs from clinics/departments other than General Internal Medicine or Family Medicine will be excluded from the analysis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Lifestyle counseling

Clinicians provide lifestyle management counseling regarding healthful lifestyle behaviors and daily physical activity.

  1. Logging foods for accountability and counting calories
  2. Close attention to portion control and appropriate serving sizes of foods consumed
  3. Consumption of appropriate calorie and sugar free beverages
  4. Good meal distribution and avoidance of meal skipping
  5. Balance of food groups using the MyPlate concept (USDA Choose My Plate)-inclusion of all food groups with emphasis on fruits, vegetables, whole grains, low-fat dairy products and lean meat/fish/poultry
  6. Increasing physical activity with reasonable, sustainable exercise or activity. Working toward a goal of at least 30 minutes, 5 days per week

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlation of weight management referral rates and attitudes/barriers towards obesity
Periodo de tiempo: Referral rates are calculated over the course of one year
Referral rates to a weight management clinic will be evaluated and correlated with clinicians attitudes towards treatment of obesity (as assessed by questionnaire).
Referral rates are calculated over the course of one year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in referral rate by Continuing Medical Education and change in referral rate by clinician characteristic
Periodo de tiempo: Compare rates of referral in year prior to Continuing Medical Education versus one year after Continuing Medical Education and compare rates of referral in consecutive years
Compare change in Weight Management clinic referral rates between clinicians that attend in-person Continuing Medical Education versus those that complete an innovative gaming system Continuing Medical Education versus those that complete a web-based Continuing Medical Education and evaluate the correlation between changing Weight Management clinic referral rates and clinician characteristics such as attitudes towards obesity, clinician age/gender, number of patients, age/gender of patients, and percent of patients that are obese.
Compare rates of referral in year prior to Continuing Medical Education versus one year after Continuing Medical Education and compare rates of referral in consecutive years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher D Still, DO, Geisinger Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2009-0296

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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