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Geisinger Education Intervention Study in Obesity Protocol (GEISO)

14 de agosto de 2015 atualizado por: Geisinger Clinic
Overweight and obesity has become an epidemic which warrants more aggressive treatment. However, few primary care physicians (PCPs) address this issue or do not possess adequate education regarding treatment modalities such as nutrition counseling or bariatric surgery. The primary goal of this study will be to determine whether the referrals for weight management can be influenced through obesity education.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Evaluation of educational interventions focusing on the treatment of obesity will include in person CME sessions, interactive game/virtual patient computer software and two 30 minute DVD/Web-based CME opportunities that the physicians can review at their leisure. These educational interventions were not completed as part of this research.

A control group will be comprised of those healthcare professionals who did not complete the CME survey.

Completion of the post education survey would be completed even if there was no study. The reward given to PCP's (free enrollment in CME session and either lab coat or $40 CME credit) was given for clinical purposes only and not for research. The study consists of the collection of PCP referral rates prior to the educational opportunity and then after the CME looking for a change to referral rates.

In June of 2009, an Obesity Educational Intervention Summit was attended by PCPs. This research seeks approval to perform data pulls consisting of referrals from their practice to the GI/Nutrition Clinic for potential bariatric surgery evaluation.

The information to be collected regarding the primary care providers' referral rates will be collected by a CDIS data pull by a data broker. The biostatistician will link survey responses to referral patterns and education type and will be true, only individual to have access to direct identifiers and in turn will provide PI and study team with de-identified summary data.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

289

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Geisinger's General Internal Medicine Primary Care Clinic Geisinger's Family Medicine Primary Care Clinic

Descrição

Inclusion Criteria:

Geisinger General Internal and Family Medicine PCPs (include physician, physical assistants and CRNP):

  • PCP must be active between May 2008 - May 2009
  • Average patient age between 30-60 (no individual patients will be identified using personal identification)
  • Minimum of 100 patients assigned to PC

Exclusion Criteria:

  • PCPs from clinics/departments other than General Internal Medicine or Family Medicine will be excluded from the analysis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Lifestyle counseling

Clinicians provide lifestyle management counseling regarding healthful lifestyle behaviors and daily physical activity.

  1. Logging foods for accountability and counting calories
  2. Close attention to portion control and appropriate serving sizes of foods consumed
  3. Consumption of appropriate calorie and sugar free beverages
  4. Good meal distribution and avoidance of meal skipping
  5. Balance of food groups using the MyPlate concept (USDA Choose My Plate)-inclusion of all food groups with emphasis on fruits, vegetables, whole grains, low-fat dairy products and lean meat/fish/poultry
  6. Increasing physical activity with reasonable, sustainable exercise or activity. Working toward a goal of at least 30 minutes, 5 days per week

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation of weight management referral rates and attitudes/barriers towards obesity
Prazo: Referral rates are calculated over the course of one year
Referral rates to a weight management clinic will be evaluated and correlated with clinicians attitudes towards treatment of obesity (as assessed by questionnaire).
Referral rates are calculated over the course of one year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in referral rate by Continuing Medical Education and change in referral rate by clinician characteristic
Prazo: Compare rates of referral in year prior to Continuing Medical Education versus one year after Continuing Medical Education and compare rates of referral in consecutive years
Compare change in Weight Management clinic referral rates between clinicians that attend in-person Continuing Medical Education versus those that complete an innovative gaming system Continuing Medical Education versus those that complete a web-based Continuing Medical Education and evaluate the correlation between changing Weight Management clinic referral rates and clinician characteristics such as attitudes towards obesity, clinician age/gender, number of patients, age/gender of patients, and percent of patients that are obese.
Compare rates of referral in year prior to Continuing Medical Education versus one year after Continuing Medical Education and compare rates of referral in consecutive years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher D Still, DO, Geisinger Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

12 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-0296

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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