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The Efficacy Side Effects and the Tolerance of Polyethylene Glycol 3350 as a Bowel Prep in Children

20 de octubre de 2017 actualizado por: The Cleveland Clinic

Bowel preparation solutions containing Polyethylene Glycol is a commonly used preparation of the colon for colonoscopy in children. However young children and adolescents often subject to the volume and taste of liquid that must be consumed for an adequate preparation. Currently almost all of our patients experience some difficulty with completing the colyte preparation and approximately 10-20% is unable to achieve adequate cleansing due to inability to drink the solution. The standard colyte solution is salty and often impedes children from drinking the required amount of colyte preparation for adequate colon cleansing. Miralax has been used at a dose of 1.5gm/kg/day to a maximum of 102 gms /day as four day prep Four day bowel prep can be extremely frustrating for the parents and the patients. This may result in low patient acceptance, limiting compliance leading to inadequate colonoscopy. Decreasing the duration of the prep may increase the compliance and provide better colon visualization.

Hence a Cross sectional study looking at the safety,efficacy,tolerability of PEG 3350 mixed in Gatorade G(TM) as a bowel prep in children needs to be conducted. Consent will be obtained from parents and assent will be obtained from patients. Previous laboratory tests for each patient will be reviewed. All patients in the study will be required to consume MiralaxTM/Gatorade GTM the day prior to their procedure. The patients will be given written instructions as to how to much solution to take and how to prepare and consume the solution. The patient shall be maintained on a clear liquid diet the day prior to the procedure. Once patients arrive for the colonoscopy they will be asked to complete a questionnaire regarding their bowel preparation. Prior to the administration of IV fluids, 1ml of blood will be obtained a basic metabolic panel. The patient will then undergo a colonoscopy by routine procedure and technique. The endoscopist will complete a questionnaire when done with the colonoscopy to rate the cleanliness of the colon.

We propose that MiralaxTM combined with Gatorade GTM given the day prior to colonoscopy is a safe, tolerable and efficacious cleansing regimen for colonoscopy in children.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Inclusion Criteria:

  1. Patients five years old or older that present to the pediatric GI clinic and are capable of taking oral liquids and have been scheduled for a colonoscopy.
  2. Patients who are able to communicate their discomfort and preferences.

Exclusion Criteria:

  1. Patients that are neurologically compromised
  2. Patients in need of emergent colonoscopy
  3. Patients with known metabolic, endocrine, renal or cardiac conditions.
  4. Presence of pre-existing ostomy, short bowel syndrome, gastric retention, intestinal obstruction or swallowing difficulties.
  5. Patients with known electrolyte abnormalities.
  6. Patients who are allergic to PEG-3350.
  7. Patients that are known to be pregnant.
  8. Patients with known fructose intolerance.
  9. Patient younger than five years old.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44124
        • Cleveland Clinic Childrens Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Forty-five patients undergoing colonoscopy in the Department of Pediatric Gastroenterology at the Cleveland Clinic Children's Hospital in Cleveland, Ohio.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients five years old or older that present to the pediatric GI clinic and are capable of taking oral liquids and have been scheduled for a colonoscopy.
  • Patients who are able to communicate their discomfort and preferences.

Exclusion Criteria:

  • Patients that are neurologically compromised
  • Patients in need of emergent colonoscopy
  • Patients with known metabolic, endocrine, renal or cardiac conditions.
  • Presence of pre-existing ostomy, short bowel syndrome, gastric retention, intestinal obstruction or swallowing difficulties.
  • Patients with known electrolyte abnormalities.
  • Patients who are allergic to PEG-3350.
  • Patients that are known to be pregnant.
  • Patients with known fructose intolerance.
  • Patient younger than five years old.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pediatric Colonoscopy
Patients undergoing colonoscopy in the Department of Pediatric Gastroenterology at the Cleveland Clinic Children's Hospital in Cleveland, Ohio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
MiralaxTM combined with Gatorade GTM given the day prior to colonoscopy is a safe, tolerable and efficacious cleansing regimen for colonoscopy in children.
Periodo de tiempo: Immediate
Immediate

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CCF 09-378

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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