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The Efficacy Side Effects and the Tolerance of Polyethylene Glycol 3350 as a Bowel Prep in Children

20 ottobre 2017 aggiornato da: The Cleveland Clinic

Bowel preparation solutions containing Polyethylene Glycol is a commonly used preparation of the colon for colonoscopy in children. However young children and adolescents often subject to the volume and taste of liquid that must be consumed for an adequate preparation. Currently almost all of our patients experience some difficulty with completing the colyte preparation and approximately 10-20% is unable to achieve adequate cleansing due to inability to drink the solution. The standard colyte solution is salty and often impedes children from drinking the required amount of colyte preparation for adequate colon cleansing. Miralax has been used at a dose of 1.5gm/kg/day to a maximum of 102 gms /day as four day prep Four day bowel prep can be extremely frustrating for the parents and the patients. This may result in low patient acceptance, limiting compliance leading to inadequate colonoscopy. Decreasing the duration of the prep may increase the compliance and provide better colon visualization.

Hence a Cross sectional study looking at the safety,efficacy,tolerability of PEG 3350 mixed in Gatorade G(TM) as a bowel prep in children needs to be conducted. Consent will be obtained from parents and assent will be obtained from patients. Previous laboratory tests for each patient will be reviewed. All patients in the study will be required to consume MiralaxTM/Gatorade GTM the day prior to their procedure. The patients will be given written instructions as to how to much solution to take and how to prepare and consume the solution. The patient shall be maintained on a clear liquid diet the day prior to the procedure. Once patients arrive for the colonoscopy they will be asked to complete a questionnaire regarding their bowel preparation. Prior to the administration of IV fluids, 1ml of blood will be obtained a basic metabolic panel. The patient will then undergo a colonoscopy by routine procedure and technique. The endoscopist will complete a questionnaire when done with the colonoscopy to rate the cleanliness of the colon.

We propose that MiralaxTM combined with Gatorade GTM given the day prior to colonoscopy is a safe, tolerable and efficacious cleansing regimen for colonoscopy in children.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Inclusion Criteria:

  1. Patients five years old or older that present to the pediatric GI clinic and are capable of taking oral liquids and have been scheduled for a colonoscopy.
  2. Patients who are able to communicate their discomfort and preferences.

Exclusion Criteria:

  1. Patients that are neurologically compromised
  2. Patients in need of emergent colonoscopy
  3. Patients with known metabolic, endocrine, renal or cardiac conditions.
  4. Presence of pre-existing ostomy, short bowel syndrome, gastric retention, intestinal obstruction or swallowing difficulties.
  5. Patients with known electrolyte abnormalities.
  6. Patients who are allergic to PEG-3350.
  7. Patients that are known to be pregnant.
  8. Patients with known fructose intolerance.
  9. Patient younger than five years old.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44124
        • Cleveland Clinic Childrens Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Forty-five patients undergoing colonoscopy in the Department of Pediatric Gastroenterology at the Cleveland Clinic Children's Hospital in Cleveland, Ohio.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients five years old or older that present to the pediatric GI clinic and are capable of taking oral liquids and have been scheduled for a colonoscopy.
  • Patients who are able to communicate their discomfort and preferences.

Exclusion Criteria:

  • Patients that are neurologically compromised
  • Patients in need of emergent colonoscopy
  • Patients with known metabolic, endocrine, renal or cardiac conditions.
  • Presence of pre-existing ostomy, short bowel syndrome, gastric retention, intestinal obstruction or swallowing difficulties.
  • Patients with known electrolyte abnormalities.
  • Patients who are allergic to PEG-3350.
  • Patients that are known to be pregnant.
  • Patients with known fructose intolerance.
  • Patient younger than five years old.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pediatric Colonoscopy
Patients undergoing colonoscopy in the Department of Pediatric Gastroenterology at the Cleveland Clinic Children's Hospital in Cleveland, Ohio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
MiralaxTM combined with Gatorade GTM given the day prior to colonoscopy is a safe, tolerable and efficacious cleansing regimen for colonoscopy in children.
Lasso di tempo: Immediate
Immediate

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

16 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCF 09-378

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